Livensa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-04-2012

Bahan aktif:

A tesztoszteron

Tersedia dari:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kode ATC:

G03BA03

INN (Nama Internasional):

testosterone

Kelompok Terapi:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Area terapi:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

Indikasi Terapi:

Livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2006-07-28

Selebaran informasi

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-04-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen