Livensa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

A tesztoszteron

متاح من:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC رمز:

G03BA03

INN (الاسم الدولي):

testosterone

المجموعة العلاجية:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

المجال العلاجي:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

الخصائص العلاجية:

Livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Visszavont

تاريخ الترخيص:

2006-07-28

نشرة المعلومات

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-04-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات