Livensa

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-04-2012

Aktiv ingrediens:

A tesztoszteron

Tilgjengelig fra:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-kode:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Terapeutisk gruppe:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapeutisk område:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

Indikasjoner:

Livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2006-07-28

Informasjon til brukeren

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-04-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-04-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-04-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk