Livensa

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-04-2012

Aktivna sestavina:

A tesztoszteron

Dostopno od:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Koda artikla:

G03BA03

INN (mednarodno ime):

testosterone

Terapevtska skupina:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapevtsko območje:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

Terapevtske indikacije:

Livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2006-07-28

Navodilo za uporabo

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-04-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-04-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-04-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov