Idelvion

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-05-2016

有効成分:

albutrepenonacog alfa

から入手可能:

CSL Behring GmbH

ATCコード:

B02BD04

INN(国際名):

albutrepenonacog alfa

治療群:

Antihemorāģija

治療領域:

Hemophilia B

適応症:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-05-11

情報リーフレット

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IDELVION 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 3500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
albutrepenonacog alfa (rekombinants IX koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IDELVION un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IDELVION lietošanas
3.
Kā lietot IDELVION
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IDELVION
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IDELVION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IDELVION?
IDELVION ir hemofīlijas zāles, kas aizstāj dabīgo asins
recēšanas (koagulācijas) IX faktoru.
IDELVION aktīvā viela ir alfa albutrepenonakogs (rekombinantais
fūzijas proteīns, apvienojot IX
koagulācijas faktoru ar albumīnu (rIX-FP)).
IX faktors ir iesaistīts asins recēšanas procesā. Pacientiem ar B
hemofīliju ir šī faktora trūkums, kas
nozīmē, ka viņu asinis nesarec tik ātri, kā vajadzētu, tādēļ
ir pastiprināta nosliece uz asiņošanu.
IDELVION aizstāj trūkstošo IX faktoru pacientiem ar B hemofīlij
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 200 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する