Idelvion

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

albutrepenonacog alfa

Mevcut itibaren:

CSL Behring GmbH

ATC kodu:

B02BD04

INN (International Adı):

albutrepenonacog alfa

Terapötik grubu:

Antihemorāģija

Terapötik alanı:

Hemophilia B

Terapötik endikasyonlar:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-11

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IDELVION 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 3500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
albutrepenonacog alfa (rekombinants IX koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IDELVION un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IDELVION lietošanas
3.
Kā lietot IDELVION
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IDELVION
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IDELVION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IDELVION?
IDELVION ir hemofīlijas zāles, kas aizstāj dabīgo asins
recēšanas (koagulācijas) IX faktoru.
IDELVION aktīvā viela ir alfa albutrepenonakogs (rekombinantais
fūzijas proteīns, apvienojot IX
koagulācijas faktoru ar albumīnu (rIX-FP)).
IX faktors ir iesaistīts asins recēšanas procesā. Pacientiem ar B
hemofīliju ir šī faktora trūkums, kas
nozīmē, ka viņu asinis nesarec tik ātri, kā vajadzētu, tādēļ
ir pastiprināta nosliece uz asiņošanu.
IDELVION aizstāj trūkstošo IX faktoru pacientiem ar B hemofīlij
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 200 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-05-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin