Idelvion

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-05-2016

유효 성분:

albutrepenonacog alfa

제공처:

CSL Behring GmbH

ATC 코드:

B02BD04

INN (International Name):

albutrepenonacog alfa

치료 그룹:

Antihemorāģija

치료 영역:

Hemophilia B

치료 징후:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2016-05-11

환자 정보 전단

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IDELVION 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 3500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
albutrepenonacog alfa (rekombinants IX koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IDELVION un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IDELVION lietošanas
3.
Kā lietot IDELVION
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IDELVION
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IDELVION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IDELVION?
IDELVION ir hemofīlijas zāles, kas aizstāj dabīgo asins
recēšanas (koagulācijas) IX faktoru.
IDELVION aktīvā viela ir alfa albutrepenonakogs (rekombinantais
fūzijas proteīns, apvienojot IX
koagulācijas faktoru ar albumīnu (rIX-FP)).
IX faktors ir iesaistīts asins recēšanas procesā. Pacientiem ar B
hemofīliju ir šī faktora trūkums, kas
nozīmē, ka viņu asinis nesarec tik ātri, kā vajadzētu, tādēļ
ir pastiprināta nosliece uz asiņošanu.
IDELVION aizstāj trūkstošo IX faktoru pacientiem ar B hemofīlij
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 200 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기