Idelvion

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-09-2023

Aktiv bestanddel:

albutrepenonacog alfa

Tilgængelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

albutrepenonacog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemorāģija

Terapeutisk område:

Hemophilia B

Terapeutiske indikationer:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2016-05-11

Indlægsseddel

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IDELVION 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 3500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
albutrepenonacog alfa (rekombinants IX koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IDELVION un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IDELVION lietošanas
3.
Kā lietot IDELVION
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IDELVION
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IDELVION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IDELVION?
IDELVION ir hemofīlijas zāles, kas aizstāj dabīgo asins
recēšanas (koagulācijas) IX faktoru.
IDELVION aktīvā viela ir alfa albutrepenonakogs (rekombinantais
fūzijas proteīns, apvienojot IX
koagulācijas faktoru ar albumīnu (rIX-FP)).
IX faktors ir iesaistīts asins recēšanas procesā. Pacientiem ar B
hemofīliju ir šī faktora trūkums, kas
nozīmē, ka viņu asinis nesarec tik ātri, kā vajadzētu, tādēļ
ir pastiprināta nosliece uz asiņošanu.
IDELVION aizstāj trūkstošo IX faktoru pacientiem ar B hemofīlij
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 200 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik