Idelvion

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

albutrepenonacog alfa

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B02BD04

Designació comuna internacional (DCI):

albutrepenonacog alfa

Grupo terapéutico:

Antihemorāģija

Área terapéutica:

Hemophilia B

indicaciones terapéuticas:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2016-05-11

Informació per a l'usuari

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IDELVION 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 3500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
albutrepenonacog alfa (rekombinants IX koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IDELVION un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IDELVION lietošanas
3.
Kā lietot IDELVION
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IDELVION
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IDELVION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IDELVION?
IDELVION ir hemofīlijas zāles, kas aizstāj dabīgo asins
recēšanas (koagulācijas) IX faktoru.
IDELVION aktīvā viela ir alfa albutrepenonakogs (rekombinantais
fūzijas proteīns, apvienojot IX
koagulācijas faktoru ar albumīnu (rIX-FP)).
IX faktors ir iesaistīts asins recēšanas procesā. Pacientiem ar B
hemofīliju ir šī faktora trūkums, kas
nozīmē, ka viņu asinis nesarec tik ātri, kā vajadzētu, tādēļ
ir pastiprināta nosliece uz asiņošanu.
IDELVION aizstāj trūkstošo IX faktoru pacientiem ar B hemofīlij
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 200 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents