Idelvion

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

albutrepenonacog alfa

थमां उपलब्ध:

CSL Behring GmbH

ए.टी.सी कोड:

B02BD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

albutrepenonacog alfa

चिकित्सीय समूह:

Antihemorāģija

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemophilia B

चिकित्सीय संकेत:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2016-05-11

सूचना पत्रक

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IDELVION 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 3500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
albutrepenonacog alfa (rekombinants IX koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IDELVION un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IDELVION lietošanas
3.
Kā lietot IDELVION
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IDELVION
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IDELVION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IDELVION?
IDELVION ir hemofīlijas zāles, kas aizstāj dabīgo asins
recēšanas (koagulācijas) IX faktoru.
IDELVION aktīvā viela ir alfa albutrepenonakogs (rekombinantais
fūzijas proteīns, apvienojot IX
koagulācijas faktoru ar albumīnu (rIX-FP)).
IX faktors ir iesaistīts asins recēšanas procesā. Pacientiem ar B
hemofīliju ir šī faktora trūkums, kas
nozīmē, ka viņu asinis nesarec tik ātri, kā vajadzētu, tādēļ
ir pastiprināta nosliece uz asiņošanu.
IDELVION aizstāj trūkstošo IX faktoru pacientiem ar B hemofīlij
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 200 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें