Idelvion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-09-2023

Bahan aktif:

albutrepenonacog alfa

Tersedia dari:

CSL Behring GmbH

Kode ATC:

B02BD04

INN (Nama Internasional):

albutrepenonacog alfa

Kelompok Terapi:

Antihemorāģija

Area terapi:

Hemophilia B

Indikasi Terapi:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2016-05-11

Selebaran informasi

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IDELVION 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 3500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
albutrepenonacog alfa (rekombinants IX koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IDELVION un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IDELVION lietošanas
3.
Kā lietot IDELVION
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IDELVION
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IDELVION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IDELVION?
IDELVION ir hemofīlijas zāles, kas aizstāj dabīgo asins
recēšanas (koagulācijas) IX faktoru.
IDELVION aktīvā viela ir alfa albutrepenonakogs (rekombinantais
fūzijas proteīns, apvienojot IX
koagulācijas faktoru ar albumīnu (rIX-FP)).
IX faktors ir iesaistīts asins recēšanas procesā. Pacientiem ar B
hemofīliju ir šī faktora trūkums, kas
nozīmē, ka viņu asinis nesarec tik ātri, kā vajadzētu, tādēļ
ir pastiprināta nosliece uz asiņošanu.
IDELVION aizstāj trūkstošo IX faktoru pacientiem ar B hemofīlij
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 200 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen