Idelvion

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

albutrepenonacog alfa

Disponible depuis:

CSL Behring GmbH

Code ATC:

B02BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

albutrepenonacog alfa

Groupe thérapeutique:

Antihemorāģija

Domaine thérapeutique:

Hemophilia B

indications thérapeutiques:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2016-05-11

Notice patient

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IDELVION 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 3500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
albutrepenonacog alfa (rekombinants IX koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IDELVION un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IDELVION lietošanas
3.
Kā lietot IDELVION
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IDELVION
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IDELVION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IDELVION?
IDELVION ir hemofīlijas zāles, kas aizstāj dabīgo asins
recēšanas (koagulācijas) IX faktoru.
IDELVION aktīvā viela ir alfa albutrepenonakogs (rekombinantais
fūzijas proteīns, apvienojot IX
koagulācijas faktoru ar albumīnu (rIX-FP)).
IX faktors ir iesaistīts asins recēšanas procesā. Pacientiem ar B
hemofīliju ir šī faktora trūkums, kas
nozīmē, ka viņu asinis nesarec tik ātri, kā vajadzētu, tādēļ
ir pastiprināta nosliece uz asiņošanu.
IDELVION aizstāj trūkstošo IX faktoru pacientiem ar B hemofīlij
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 200 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-05-2016
Notice patient Notice patient danois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-05-2016
Notice patient Notice patient grec 18-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-05-2016
Notice patient Notice patient français 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-05-2016
Notice patient Notice patient italien 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 18-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 18-09-2023
Notice patient Notice patient croate 18-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents