Idelvion

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-05-2016

Virkt innihaldsefni:

albutrepenonacog alfa

Fáanlegur frá:

CSL Behring GmbH

ATC númer:

B02BD04

INN (Alþjóðlegt nafn):

albutrepenonacog alfa

Meðferðarhópur:

Antihemorāģija

Lækningarsvæði:

Hemophilia B

Ábendingar:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2016-05-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
IDELVION 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
IDELVION 3500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
albutrepenonacog alfa (rekombinants IX koagulācijas faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IDELVION un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IDELVION lietošanas
3.
Kā lietot IDELVION
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IDELVION
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IDELVION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR IDELVION?
IDELVION ir hemofīlijas zāles, kas aizstāj dabīgo asins
recēšanas (koagulācijas) IX faktoru.
IDELVION aktīvā viela ir alfa albutrepenonakogs (rekombinantais
fūzijas proteīns, apvienojot IX
koagulācijas faktoru ar albumīnu (rIX-FP)).
IX faktors ir iesaistīts asins recēšanas procesā. Pacientiem ar B
hemofīliju ir šī faktora trūkums, kas
nozīmē, ka viņu asinis nesarec tik ātri, kā vajadzētu, tādēļ
ir pastiprināta nosliece uz asiņošanu.
IDELVION aizstāj trūkstošo IX faktoru pacientiem ar B hemofīlij
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
IDELVION 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 100 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV rekombinantā fūzijas proteīna,
apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 200 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 2,5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2000 SV rekombinantā fūzijas
proteīna, apvienojot IX koagulācijas
faktoru un albumīnu (rIX-FP), (alfa albutrepenonakogs_
(albutrepenonacog alfa)_). Pēc sagatavošanas
ar 5 ml ūdeni injekcijām šķīdums satur 400 SV/ml alfa
albutrepenonakoga.
IDELVION 3500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-05-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu