Ibaflin

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-11-2007

有効成分:

ibafloxacint

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QJ01MA96

INN(国際名):

ibafloxacin

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

適応症:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2000-06-13

情報リーフレット

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-06-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-11-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-06-2010
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-06-2010

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する