Ibaflin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ibafloxacint

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QJ01MA96

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ibafloxacin

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Cats

Gydymo sritis:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapinės indikacijos:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Visszavont

Leidimo data:

2000-06-13

Pakuotės lapelis

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-06-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-06-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-06-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-06-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-11-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-06-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-06-2010
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-06-2010

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją