Ibaflin

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ibafloxacint

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapeutic indications:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Visszavont

Authorization date:

2000-06-13

Patient Information leaflet

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-06-2010
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-06-2010
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-06-2010
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-06-2010
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-06-2010
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-11-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-06-2010
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-06-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-06-2010
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-06-2010

Search alerts related to this product

View documents history