Ibaflin

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-06-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-11-2007

有效成分:

ibafloxacint

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QJ01MA96

INN(国际名称):

ibafloxacin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

疗效迹象:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2000-06-13

资料单张

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 24-06-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-11-2007
资料单张 资料单张 捷克文 24-06-2010
产品特点 产品特点 捷克文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-11-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 24-06-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-11-2007
资料单张 资料单张 德文 24-06-2010
产品特点 产品特点 德文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-11-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 希腊文 24-06-2010
产品特点 产品特点 希腊文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-11-2007
资料单张 资料单张 英文 24-06-2010
产品特点 产品特点 英文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-11-2007
资料单张 资料单张 法文 24-06-2010
产品特点 产品特点 法文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-11-2007
资料单张 资料单张 意大利文 24-06-2010
产品特点 产品特点 意大利文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-11-2007
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-06-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-11-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 24-06-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-11-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 24-06-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-11-2007
资料单张 资料单张 波兰文 24-06-2010
产品特点 产品特点 波兰文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-11-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-06-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-11-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-06-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 24-06-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-11-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 24-06-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-11-2007
资料单张 资料单张 挪威文 24-06-2010
产品特点 产品特点 挪威文 24-06-2010
资料单张 资料单张 冰岛文 24-06-2010
产品特点 产品特点 冰岛文 24-06-2010

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史