Ibaflin

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ibafloxacint

Sẵn có từ:

Intervet International BV

Mã ATC:

QJ01MA96

INN (Tên quốc tế):

ibafloxacin

Nhóm trị liệu:

Dogs; Cats

Khu trị liệu:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Chỉ dẫn điều trị:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

Visszavont

Ngày ủy quyền:

2000-06-13

Tờ rơi thông tin

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 24-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 24-06-2010

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu