Ibaflin

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-06-2010

Aktivni sastojci:

ibafloxacint

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QJ01MA96

INN (International ime):

ibafloxacin

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapijske indikacije:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2000-06-13

Uputa o lijeku

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-06-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-06-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-06-2010

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata