Ibaflin

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-06-2010

Aktiv ingrediens:

ibafloxacint

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Indikasjoner:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2000-06-13

Informasjon til brukeren

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-06-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-06-2010
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-06-2010

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk