Ibaflin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-06-2010

Aktiv bestanddel:

ibafloxacint

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutiske indikationer:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Visszavont

Autorisation dato:

2000-06-13

Indlægsseddel

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-06-2010

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik