Ibaflin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ibafloxacint

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QJ01MA96

INN (International Adı):

ibafloxacin

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapötik endikasyonlar:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2000-06-13

Bilgilendirme broşürü

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-06-2010

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin