Ibaflin

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-06-2010
SPC SPC (SPC)
24-06-2010
PAR PAR (PAR)
29-11-2007

active_ingredient:

ibafloxacint

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QJ01MA96

INN:

ibafloxacin

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

therapeutic_indication:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Visszavont

authorization_date:

2000-06-13

PIL

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-06-2010
SPC SPC բուլղարերեն 24-06-2010
PAR PAR բուլղարերեն 29-11-2007
PIL PIL իսպաներեն 24-06-2010
SPC SPC իսպաներեն 24-06-2010
PAR PAR իսպաներեն 29-11-2007
PIL PIL չեխերեն 24-06-2010
SPC SPC չեխերեն 24-06-2010
PAR PAR չեխերեն 29-11-2007
PIL PIL դանիերեն 24-06-2010
SPC SPC դանիերեն 24-06-2010
PAR PAR դանիերեն 29-11-2007
PIL PIL գերմաներեն 24-06-2010
SPC SPC գերմաներեն 24-06-2010
PAR PAR գերմաներեն 29-11-2007
PIL PIL էստոներեն 24-06-2010
SPC SPC էստոներեն 24-06-2010
PAR PAR էստոներեն 29-11-2007
PIL PIL հունարեն 24-06-2010
SPC SPC հունարեն 24-06-2010
PAR PAR հունարեն 29-11-2007
PIL PIL անգլերեն 24-06-2010
SPC SPC անգլերեն 24-06-2010
PAR PAR անգլերեն 29-11-2007
PIL PIL ֆրանսերեն 24-06-2010
SPC SPC ֆրանսերեն 24-06-2010
PAR PAR ֆրանսերեն 29-11-2007
PIL PIL իտալերեն 24-06-2010
SPC SPC իտալերեն 24-06-2010
PAR PAR իտալերեն 29-11-2007
PIL PIL լատվիերեն 24-06-2010
SPC SPC լատվիերեն 24-06-2010
PAR PAR լատվիերեն 29-11-2007
PIL PIL լիտվերեն 24-06-2010
SPC SPC լիտվերեն 24-06-2010
PAR PAR լիտվերեն 29-11-2007
PIL PIL մալթերեն 24-06-2010
SPC SPC մալթերեն 24-06-2010
PAR PAR մալթերեն 29-11-2007
PIL PIL հոլանդերեն 24-06-2010
SPC SPC հոլանդերեն 24-06-2010
PAR PAR հոլանդերեն 29-11-2007
PIL PIL լեհերեն 24-06-2010
SPC SPC լեհերեն 24-06-2010
PAR PAR լեհերեն 29-11-2007
PIL PIL պորտուգալերեն 24-06-2010
SPC SPC պորտուգալերեն 24-06-2010
PAR PAR պորտուգալերեն 29-11-2007
PIL PIL ռումիներեն 24-06-2010
SPC SPC ռումիներեն 24-06-2010
PAR PAR ռումիներեն 29-11-2007
PIL PIL սլովակերեն 24-06-2010
SPC SPC սլովակերեն 24-06-2010
PAR PAR սլովակերեն 29-11-2007
PIL PIL սլովեներեն 24-06-2010
SPC SPC սլովեներեն 24-06-2010
PAR PAR սլովեներեն 29-11-2007
PIL PIL ֆիններեն 24-06-2010
SPC SPC ֆիններեն 24-06-2010
PAR PAR ֆիններեն 29-11-2007
PIL PIL շվեդերեն 24-06-2010
SPC SPC շվեդերեն 24-06-2010
PAR PAR շվեդերեն 29-11-2007
PIL PIL Նորվեգերեն 24-06-2010
SPC SPC Նորվեգերեն 24-06-2010
PIL PIL իսլանդերեն 24-06-2010
SPC SPC իսլանդերեն 24-06-2010

view_documents_history