Ibaflin

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ibafloxacint

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QJ01MA96

Designación común internacional (DCI):

ibafloxacin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

indicaciones terapéuticas:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2000-06-13

Información para el usuario

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica español 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-06-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-06-2010
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-06-2010

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos