ellaOne

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-02-2015

有効成分:

ulipristaaliasetaatti

から入手可能:

Laboratoire HRA Pharma

ATCコード:

G03AD02

INN(国際名):

ulipristal acetate

治療群:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, Hätä ehkäisyvälineet

治療領域:

Ehkäisy, Postcoital

適応症:

Hätätapaus 120 tunnin sisällä (viisi päivää) suojaamattomasta yhdynnästä tai ehkäisytabletista.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2009-05-15

情報リーフレット

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELLAONE 30 MG -TABLETTI
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri,
apteekkihenkilökunta tai muu terveydenhuollon ammattilainen ovat
neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai muulle
terveydenhuollon ammattilaiselle. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSAKERROTAAN
:
1.
Mitä ellaOne on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ellaOne-valmistetta
3.
Miten ellaOne-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ellaOne-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
- Hyödyllistä tietoa ehkäisystä
1.
MITÄ ELLAONE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste, joka on tarkoitettu raskauden
ehkäisyyn suojaamattoman yhdynnän
jälkeen tai jos ehkäisymenetelmä on pettänyt. Esimerkiksi:
-
jos harrastit suojaamatonta seksiä
-
jos itse käyttämäsi tai kumppanisi käyttämä kondomi on
repeytynyt, luiskahtanut pois tai
irronnut, tai jos olet unohtanut käyttää kondomia
-
jos et ole ottanut ehkäisypilleriä suosituksen mukaisesti.
Tabletti tulee ottaa mahdollisimman pian yhdynnän jälkeen ja
korkeintaan 120 tunnin (viiden päivän)
sisällä.
Tämä johtuu siitä, että valmiste on tehokkaampi kun sen ottaa
mahdollisimman pian suojaamattoman
yhdynnän jälkeen.
Tämä lääke sopii kaikille hedelmällisessä iässä oleville
naisille, mukaan lukien nuoret.
Tabletin voi ottaa milloin tahansa kuukautiskierron aikana.
ellaOne 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ellaOne 30 mg -tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg ulipristaaliasetaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 237 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai marmorimainen kermanvalkoinen, pyöreä, kaareva
tabletti, jonka läpimitta on 9 mm ja
jossa molemmilla puolilla kaiverrus ”
_еllа”_
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jälkiehkäisy 120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattomasta
yhdynnästä tai ehkäisymenetelmän
petettyä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito koostuu yhdestä tabletista, joka otetaan suun kautta
mahdollisimman pian, mutta viimeistään
120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattoman yhdynnän tai
ehkäisymenetelmän pettämisen
jälkeen.
Tabletti voidaan ottaa missä tahansa vaiheessa kuukautiskiertoa.
Jos kolmen tunnin kuluessa tabletin ottamisesta ilmenee oksentelua, on
otettava toinen tabletti.
Jos naisen kuukautiset ovat myöhässä tai jos ilmenee raskauden
oireita, raskauden mahdollisuus tulee
poissulkea ennen kuin tabletti annetaan.
_Erityispotilasryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.
_Maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaatista
voida tehdä vaihtoehtoisia
annossuosituksia.
_Vaikea maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaattia
suositella.
3
_Pediatriset potilaat _
Ulipristaaliasetaatin käyttöaihe, jälkiehkäisy, ei ole relevantti
esipuberteetti-ikäisille lapsille.
Nuoret:
Jälkiehkäisyyn käytetty ulipristaaliasetaatti soveltuu
hedelmällisessä iässä oleville naisille, mukaan
lukien nuoret. Turvallisuudessa ja tehossa ei ole havaittu eroja
verrattuna 18-vuotiaisiin tai sitä
vanhempiin aikuisiin naisiin (katso kohta 5.1).
Antotapa
Suun kautta.
Tabletti voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyy
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-02-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する