ellaOne

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ulipristaaliasetaatti

Dostupné z:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kód:

G03AD02

INN (Medzinárodný Name):

ulipristal acetate

Terapeutické skupiny:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, Hätä ehkäisyvälineet

Terapeutické oblasti:

Ehkäisy, Postcoital

Terapeutické indikácie:

Hätätapaus 120 tunnin sisällä (viisi päivää) suojaamattomasta yhdynnästä tai ehkäisytabletista.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2009-05-15

Príbalový leták

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELLAONE 30 MG -TABLETTI
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri,
apteekkihenkilökunta tai muu terveydenhuollon ammattilainen ovat
neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai muulle
terveydenhuollon ammattilaiselle. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSAKERROTAAN
:
1.
Mitä ellaOne on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ellaOne-valmistetta
3.
Miten ellaOne-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ellaOne-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
- Hyödyllistä tietoa ehkäisystä
1.
MITÄ ELLAONE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste, joka on tarkoitettu raskauden
ehkäisyyn suojaamattoman yhdynnän
jälkeen tai jos ehkäisymenetelmä on pettänyt. Esimerkiksi:
-
jos harrastit suojaamatonta seksiä
-
jos itse käyttämäsi tai kumppanisi käyttämä kondomi on
repeytynyt, luiskahtanut pois tai
irronnut, tai jos olet unohtanut käyttää kondomia
-
jos et ole ottanut ehkäisypilleriä suosituksen mukaisesti.
Tabletti tulee ottaa mahdollisimman pian yhdynnän jälkeen ja
korkeintaan 120 tunnin (viiden päivän)
sisällä.
Tämä johtuu siitä, että valmiste on tehokkaampi kun sen ottaa
mahdollisimman pian suojaamattoman
yhdynnän jälkeen.
Tämä lääke sopii kaikille hedelmällisessä iässä oleville
naisille, mukaan lukien nuoret.
Tabletin voi ottaa milloin tahansa kuukautiskierron aikana.
ellaOne 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ellaOne 30 mg -tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg ulipristaaliasetaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 237 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai marmorimainen kermanvalkoinen, pyöreä, kaareva
tabletti, jonka läpimitta on 9 mm ja
jossa molemmilla puolilla kaiverrus ”
_еllа”_
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jälkiehkäisy 120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattomasta
yhdynnästä tai ehkäisymenetelmän
petettyä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito koostuu yhdestä tabletista, joka otetaan suun kautta
mahdollisimman pian, mutta viimeistään
120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattoman yhdynnän tai
ehkäisymenetelmän pettämisen
jälkeen.
Tabletti voidaan ottaa missä tahansa vaiheessa kuukautiskiertoa.
Jos kolmen tunnin kuluessa tabletin ottamisesta ilmenee oksentelua, on
otettava toinen tabletti.
Jos naisen kuukautiset ovat myöhässä tai jos ilmenee raskauden
oireita, raskauden mahdollisuus tulee
poissulkea ennen kuin tabletti annetaan.
_Erityispotilasryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.
_Maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaatista
voida tehdä vaihtoehtoisia
annossuosituksia.
_Vaikea maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaattia
suositella.
3
_Pediatriset potilaat _
Ulipristaaliasetaatin käyttöaihe, jälkiehkäisy, ei ole relevantti
esipuberteetti-ikäisille lapsille.
Nuoret:
Jälkiehkäisyyn käytetty ulipristaaliasetaatti soveltuu
hedelmällisessä iässä oleville naisille, mukaan
lukien nuoret. Turvallisuudessa ja tehossa ei ole havaittu eroja
verrattuna 18-vuotiaisiin tai sitä
vanhempiin aikuisiin naisiin (katso kohta 5.1).
Antotapa
Suun kautta.
Tabletti voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-02-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov