ellaOne

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-01-2024

Aktiv ingrediens:

ulipristaaliasetaatti

Tilgjengelig fra:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-kode:

G03AD02

INN (International Name):

ulipristal acetate

Terapeutisk gruppe:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, Hätä ehkäisyvälineet

Terapeutisk område:

Ehkäisy, Postcoital

Indikasjoner:

Hätätapaus 120 tunnin sisällä (viisi päivää) suojaamattomasta yhdynnästä tai ehkäisytabletista.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2009-05-15

Informasjon til brukeren

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELLAONE 30 MG -TABLETTI
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri,
apteekkihenkilökunta tai muu terveydenhuollon ammattilainen ovat
neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai muulle
terveydenhuollon ammattilaiselle. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSAKERROTAAN
:
1.
Mitä ellaOne on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ellaOne-valmistetta
3.
Miten ellaOne-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ellaOne-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
- Hyödyllistä tietoa ehkäisystä
1.
MITÄ ELLAONE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste, joka on tarkoitettu raskauden
ehkäisyyn suojaamattoman yhdynnän
jälkeen tai jos ehkäisymenetelmä on pettänyt. Esimerkiksi:
-
jos harrastit suojaamatonta seksiä
-
jos itse käyttämäsi tai kumppanisi käyttämä kondomi on
repeytynyt, luiskahtanut pois tai
irronnut, tai jos olet unohtanut käyttää kondomia
-
jos et ole ottanut ehkäisypilleriä suosituksen mukaisesti.
Tabletti tulee ottaa mahdollisimman pian yhdynnän jälkeen ja
korkeintaan 120 tunnin (viiden päivän)
sisällä.
Tämä johtuu siitä, että valmiste on tehokkaampi kun sen ottaa
mahdollisimman pian suojaamattoman
yhdynnän jälkeen.
Tämä lääke sopii kaikille hedelmällisessä iässä oleville
naisille, mukaan lukien nuoret.
Tabletin voi ottaa milloin tahansa kuukautiskierron aikana.
ellaOne 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ellaOne 30 mg -tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg ulipristaaliasetaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 237 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai marmorimainen kermanvalkoinen, pyöreä, kaareva
tabletti, jonka läpimitta on 9 mm ja
jossa molemmilla puolilla kaiverrus ”
_еllа”_
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jälkiehkäisy 120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattomasta
yhdynnästä tai ehkäisymenetelmän
petettyä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito koostuu yhdestä tabletista, joka otetaan suun kautta
mahdollisimman pian, mutta viimeistään
120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattoman yhdynnän tai
ehkäisymenetelmän pettämisen
jälkeen.
Tabletti voidaan ottaa missä tahansa vaiheessa kuukautiskiertoa.
Jos kolmen tunnin kuluessa tabletin ottamisesta ilmenee oksentelua, on
otettava toinen tabletti.
Jos naisen kuukautiset ovat myöhässä tai jos ilmenee raskauden
oireita, raskauden mahdollisuus tulee
poissulkea ennen kuin tabletti annetaan.
_Erityispotilasryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.
_Maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaatista
voida tehdä vaihtoehtoisia
annossuosituksia.
_Vaikea maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaattia
suositella.
3
_Pediatriset potilaat _
Ulipristaaliasetaatin käyttöaihe, jälkiehkäisy, ei ole relevantti
esipuberteetti-ikäisille lapsille.
Nuoret:
Jälkiehkäisyyn käytetty ulipristaaliasetaatti soveltuu
hedelmällisessä iässä oleville naisille, mukaan
lukien nuoret. Turvallisuudessa ja tehossa ei ole havaittu eroja
verrattuna 18-vuotiaisiin tai sitä
vanhempiin aikuisiin naisiin (katso kohta 5.1).
Antotapa
Suun kautta.
Tabletti voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk