ellaOne

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-01-2024

Principio attivo:

ulipristaaliasetaatti

Commercializzato da:

Laboratoire HRA Pharma

Codice ATC:

G03AD02

INN (Nome Internazionale):

ulipristal acetate

Gruppo terapeutico:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, Hätä ehkäisyvälineet

Area terapeutica:

Ehkäisy, Postcoital

Indicazioni terapeutiche:

Hätätapaus 120 tunnin sisällä (viisi päivää) suojaamattomasta yhdynnästä tai ehkäisytabletista.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2009-05-15

Foglio illustrativo

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELLAONE 30 MG -TABLETTI
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri,
apteekkihenkilökunta tai muu terveydenhuollon ammattilainen ovat
neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai muulle
terveydenhuollon ammattilaiselle. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSAKERROTAAN
:
1.
Mitä ellaOne on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ellaOne-valmistetta
3.
Miten ellaOne-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ellaOne-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
- Hyödyllistä tietoa ehkäisystä
1.
MITÄ ELLAONE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste, joka on tarkoitettu raskauden
ehkäisyyn suojaamattoman yhdynnän
jälkeen tai jos ehkäisymenetelmä on pettänyt. Esimerkiksi:
-
jos harrastit suojaamatonta seksiä
-
jos itse käyttämäsi tai kumppanisi käyttämä kondomi on
repeytynyt, luiskahtanut pois tai
irronnut, tai jos olet unohtanut käyttää kondomia
-
jos et ole ottanut ehkäisypilleriä suosituksen mukaisesti.
Tabletti tulee ottaa mahdollisimman pian yhdynnän jälkeen ja
korkeintaan 120 tunnin (viiden päivän)
sisällä.
Tämä johtuu siitä, että valmiste on tehokkaampi kun sen ottaa
mahdollisimman pian suojaamattoman
yhdynnän jälkeen.
Tämä lääke sopii kaikille hedelmällisessä iässä oleville
naisille, mukaan lukien nuoret.
Tabletin voi ottaa milloin tahansa kuukautiskierron aikana.
ellaOne 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ellaOne 30 mg -tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg ulipristaaliasetaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 237 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai marmorimainen kermanvalkoinen, pyöreä, kaareva
tabletti, jonka läpimitta on 9 mm ja
jossa molemmilla puolilla kaiverrus ”
_еllа”_
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jälkiehkäisy 120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattomasta
yhdynnästä tai ehkäisymenetelmän
petettyä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito koostuu yhdestä tabletista, joka otetaan suun kautta
mahdollisimman pian, mutta viimeistään
120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattoman yhdynnän tai
ehkäisymenetelmän pettämisen
jälkeen.
Tabletti voidaan ottaa missä tahansa vaiheessa kuukautiskiertoa.
Jos kolmen tunnin kuluessa tabletin ottamisesta ilmenee oksentelua, on
otettava toinen tabletti.
Jos naisen kuukautiset ovat myöhässä tai jos ilmenee raskauden
oireita, raskauden mahdollisuus tulee
poissulkea ennen kuin tabletti annetaan.
_Erityispotilasryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.
_Maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaatista
voida tehdä vaihtoehtoisia
annossuosituksia.
_Vaikea maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaattia
suositella.
3
_Pediatriset potilaat _
Ulipristaaliasetaatin käyttöaihe, jälkiehkäisy, ei ole relevantti
esipuberteetti-ikäisille lapsille.
Nuoret:
Jälkiehkäisyyn käytetty ulipristaaliasetaatti soveltuu
hedelmällisessä iässä oleville naisille, mukaan
lukien nuoret. Turvallisuudessa ja tehossa ei ole havaittu eroja
verrattuna 18-vuotiaisiin tai sitä
vanhempiin aikuisiin naisiin (katso kohta 5.1).
Antotapa
Suun kautta.
Tabletti voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyy
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti