ellaOne

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-02-2015

유효 성분:

ulipristaaliasetaatti

제공처:

Laboratoire HRA Pharma

ATC 코드:

G03AD02

INN (International Name):

ulipristal acetate

치료 그룹:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, Hätä ehkäisyvälineet

치료 영역:

Ehkäisy, Postcoital

치료 징후:

Hätätapaus 120 tunnin sisällä (viisi päivää) suojaamattomasta yhdynnästä tai ehkäisytabletista.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2009-05-15

환자 정보 전단

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELLAONE 30 MG -TABLETTI
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri,
apteekkihenkilökunta tai muu terveydenhuollon ammattilainen ovat
neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai muulle
terveydenhuollon ammattilaiselle. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSAKERROTAAN
:
1.
Mitä ellaOne on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ellaOne-valmistetta
3.
Miten ellaOne-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ellaOne-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
- Hyödyllistä tietoa ehkäisystä
1.
MITÄ ELLAONE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste, joka on tarkoitettu raskauden
ehkäisyyn suojaamattoman yhdynnän
jälkeen tai jos ehkäisymenetelmä on pettänyt. Esimerkiksi:
-
jos harrastit suojaamatonta seksiä
-
jos itse käyttämäsi tai kumppanisi käyttämä kondomi on
repeytynyt, luiskahtanut pois tai
irronnut, tai jos olet unohtanut käyttää kondomia
-
jos et ole ottanut ehkäisypilleriä suosituksen mukaisesti.
Tabletti tulee ottaa mahdollisimman pian yhdynnän jälkeen ja
korkeintaan 120 tunnin (viiden päivän)
sisällä.
Tämä johtuu siitä, että valmiste on tehokkaampi kun sen ottaa
mahdollisimman pian suojaamattoman
yhdynnän jälkeen.
Tämä lääke sopii kaikille hedelmällisessä iässä oleville
naisille, mukaan lukien nuoret.
Tabletin voi ottaa milloin tahansa kuukautiskierron aikana.
ellaOne 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ellaOne 30 mg -tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg ulipristaaliasetaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 237 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai marmorimainen kermanvalkoinen, pyöreä, kaareva
tabletti, jonka läpimitta on 9 mm ja
jossa molemmilla puolilla kaiverrus ”
_еllа”_
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jälkiehkäisy 120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattomasta
yhdynnästä tai ehkäisymenetelmän
petettyä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito koostuu yhdestä tabletista, joka otetaan suun kautta
mahdollisimman pian, mutta viimeistään
120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattoman yhdynnän tai
ehkäisymenetelmän pettämisen
jälkeen.
Tabletti voidaan ottaa missä tahansa vaiheessa kuukautiskiertoa.
Jos kolmen tunnin kuluessa tabletin ottamisesta ilmenee oksentelua, on
otettava toinen tabletti.
Jos naisen kuukautiset ovat myöhässä tai jos ilmenee raskauden
oireita, raskauden mahdollisuus tulee
poissulkea ennen kuin tabletti annetaan.
_Erityispotilasryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.
_Maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaatista
voida tehdä vaihtoehtoisia
annossuosituksia.
_Vaikea maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaattia
suositella.
3
_Pediatriset potilaat _
Ulipristaaliasetaatin käyttöaihe, jälkiehkäisy, ei ole relevantti
esipuberteetti-ikäisille lapsille.
Nuoret:
Jälkiehkäisyyn käytetty ulipristaaliasetaatti soveltuu
hedelmällisessä iässä oleville naisille, mukaan
lukien nuoret. Turvallisuudessa ja tehossa ei ole havaittu eroja
verrattuna 18-vuotiaisiin tai sitä
vanhempiin aikuisiin naisiin (katso kohta 5.1).
Antotapa
Suun kautta.
Tabletti voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyy
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-02-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기