ellaOne

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ulipristaaliasetaatti

Dostępny od:

Laboratoire HRA Pharma

Kod ATC:

G03AD02

INN (International Nazwa):

ulipristal acetate

Grupa terapeutyczna:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, Hätä ehkäisyvälineet

Dziedzina terapeutyczna:

Ehkäisy, Postcoital

Wskazania:

Hätätapaus 120 tunnin sisällä (viisi päivää) suojaamattomasta yhdynnästä tai ehkäisytabletista.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2009-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELLAONE 30 MG -TABLETTI
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri,
apteekkihenkilökunta tai muu terveydenhuollon ammattilainen ovat
neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai muulle
terveydenhuollon ammattilaiselle. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSAKERROTAAN
:
1.
Mitä ellaOne on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ellaOne-valmistetta
3.
Miten ellaOne-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ellaOne-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
- Hyödyllistä tietoa ehkäisystä
1.
MITÄ ELLAONE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste, joka on tarkoitettu raskauden
ehkäisyyn suojaamattoman yhdynnän
jälkeen tai jos ehkäisymenetelmä on pettänyt. Esimerkiksi:
-
jos harrastit suojaamatonta seksiä
-
jos itse käyttämäsi tai kumppanisi käyttämä kondomi on
repeytynyt, luiskahtanut pois tai
irronnut, tai jos olet unohtanut käyttää kondomia
-
jos et ole ottanut ehkäisypilleriä suosituksen mukaisesti.
Tabletti tulee ottaa mahdollisimman pian yhdynnän jälkeen ja
korkeintaan 120 tunnin (viiden päivän)
sisällä.
Tämä johtuu siitä, että valmiste on tehokkaampi kun sen ottaa
mahdollisimman pian suojaamattoman
yhdynnän jälkeen.
Tämä lääke sopii kaikille hedelmällisessä iässä oleville
naisille, mukaan lukien nuoret.
Tabletin voi ottaa milloin tahansa kuukautiskierron aikana.
ellaOne 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ellaOne 30 mg -tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg ulipristaaliasetaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 237 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai marmorimainen kermanvalkoinen, pyöreä, kaareva
tabletti, jonka läpimitta on 9 mm ja
jossa molemmilla puolilla kaiverrus ”
_еllа”_
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jälkiehkäisy 120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattomasta
yhdynnästä tai ehkäisymenetelmän
petettyä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito koostuu yhdestä tabletista, joka otetaan suun kautta
mahdollisimman pian, mutta viimeistään
120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattoman yhdynnän tai
ehkäisymenetelmän pettämisen
jälkeen.
Tabletti voidaan ottaa missä tahansa vaiheessa kuukautiskiertoa.
Jos kolmen tunnin kuluessa tabletin ottamisesta ilmenee oksentelua, on
otettava toinen tabletti.
Jos naisen kuukautiset ovat myöhässä tai jos ilmenee raskauden
oireita, raskauden mahdollisuus tulee
poissulkea ennen kuin tabletti annetaan.
_Erityispotilasryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.
_Maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaatista
voida tehdä vaihtoehtoisia
annossuosituksia.
_Vaikea maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaattia
suositella.
3
_Pediatriset potilaat _
Ulipristaaliasetaatin käyttöaihe, jälkiehkäisy, ei ole relevantti
esipuberteetti-ikäisille lapsille.
Nuoret:
Jälkiehkäisyyn käytetty ulipristaaliasetaatti soveltuu
hedelmällisessä iässä oleville naisille, mukaan
lukien nuoret. Turvallisuudessa ja tehossa ei ole havaittu eroja
verrattuna 18-vuotiaisiin tai sitä
vanhempiin aikuisiin naisiin (katso kohta 5.1).
Antotapa
Suun kautta.
Tabletti voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów