ellaOne

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-02-2015

Bahan aktif:

ulipristaaliasetaatti

Boleh didapati daripada:

Laboratoire HRA Pharma

Kod ATC:

G03AD02

INN (Nama Antarabangsa):

ulipristal acetate

Kumpulan terapeutik:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, Hätä ehkäisyvälineet

Kawasan terapeutik:

Ehkäisy, Postcoital

Tanda-tanda terapeutik:

Hätätapaus 120 tunnin sisällä (viisi päivää) suojaamattomasta yhdynnästä tai ehkäisytabletista.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2009-05-15

Risalah maklumat

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELLAONE 30 MG -TABLETTI
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri,
apteekkihenkilökunta tai muu terveydenhuollon ammattilainen ovat
neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai muulle
terveydenhuollon ammattilaiselle. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSAKERROTAAN
:
1.
Mitä ellaOne on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ellaOne-valmistetta
3.
Miten ellaOne-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ellaOne-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
- Hyödyllistä tietoa ehkäisystä
1.
MITÄ ELLAONE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste, joka on tarkoitettu raskauden
ehkäisyyn suojaamattoman yhdynnän
jälkeen tai jos ehkäisymenetelmä on pettänyt. Esimerkiksi:
-
jos harrastit suojaamatonta seksiä
-
jos itse käyttämäsi tai kumppanisi käyttämä kondomi on
repeytynyt, luiskahtanut pois tai
irronnut, tai jos olet unohtanut käyttää kondomia
-
jos et ole ottanut ehkäisypilleriä suosituksen mukaisesti.
Tabletti tulee ottaa mahdollisimman pian yhdynnän jälkeen ja
korkeintaan 120 tunnin (viiden päivän)
sisällä.
Tämä johtuu siitä, että valmiste on tehokkaampi kun sen ottaa
mahdollisimman pian suojaamattoman
yhdynnän jälkeen.
Tämä lääke sopii kaikille hedelmällisessä iässä oleville
naisille, mukaan lukien nuoret.
Tabletin voi ottaa milloin tahansa kuukautiskierron aikana.
ellaOne 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ellaOne 30 mg -tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg ulipristaaliasetaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 237 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai marmorimainen kermanvalkoinen, pyöreä, kaareva
tabletti, jonka läpimitta on 9 mm ja
jossa molemmilla puolilla kaiverrus ”
_еllа”_
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jälkiehkäisy 120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattomasta
yhdynnästä tai ehkäisymenetelmän
petettyä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito koostuu yhdestä tabletista, joka otetaan suun kautta
mahdollisimman pian, mutta viimeistään
120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattoman yhdynnän tai
ehkäisymenetelmän pettämisen
jälkeen.
Tabletti voidaan ottaa missä tahansa vaiheessa kuukautiskiertoa.
Jos kolmen tunnin kuluessa tabletin ottamisesta ilmenee oksentelua, on
otettava toinen tabletti.
Jos naisen kuukautiset ovat myöhässä tai jos ilmenee raskauden
oireita, raskauden mahdollisuus tulee
poissulkea ennen kuin tabletti annetaan.
_Erityispotilasryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.
_Maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaatista
voida tehdä vaihtoehtoisia
annossuosituksia.
_Vaikea maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaattia
suositella.
3
_Pediatriset potilaat _
Ulipristaaliasetaatin käyttöaihe, jälkiehkäisy, ei ole relevantti
esipuberteetti-ikäisille lapsille.
Nuoret:
Jälkiehkäisyyn käytetty ulipristaaliasetaatti soveltuu
hedelmällisessä iässä oleville naisille, mukaan
lukien nuoret. Turvallisuudessa ja tehossa ei ole havaittu eroja
verrattuna 18-vuotiaisiin tai sitä
vanhempiin aikuisiin naisiin (katso kohta 5.1).
Antotapa
Suun kautta.
Tabletti voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 26-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 26-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-02-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen