ellaOne

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-02-2015

有效成分:

ulipristaaliasetaatti

可用日期:

Laboratoire HRA Pharma

ATC代码:

G03AD02

INN(国际名称):

ulipristal acetate

治疗组:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, Hätä ehkäisyvälineet

治疗领域:

Ehkäisy, Postcoital

疗效迹象:

Hätätapaus 120 tunnin sisällä (viisi päivää) suojaamattomasta yhdynnästä tai ehkäisytabletista.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2009-05-15

资料单张

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELLAONE 30 MG -TABLETTI
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri,
apteekkihenkilökunta tai muu terveydenhuollon ammattilainen ovat
neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai muulle
terveydenhuollon ammattilaiselle. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSAKERROTAAN
:
1.
Mitä ellaOne on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ellaOne-valmistetta
3.
Miten ellaOne-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ellaOne-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
- Hyödyllistä tietoa ehkäisystä
1.
MITÄ ELLAONE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste, joka on tarkoitettu raskauden
ehkäisyyn suojaamattoman yhdynnän
jälkeen tai jos ehkäisymenetelmä on pettänyt. Esimerkiksi:
-
jos harrastit suojaamatonta seksiä
-
jos itse käyttämäsi tai kumppanisi käyttämä kondomi on
repeytynyt, luiskahtanut pois tai
irronnut, tai jos olet unohtanut käyttää kondomia
-
jos et ole ottanut ehkäisypilleriä suosituksen mukaisesti.
Tabletti tulee ottaa mahdollisimman pian yhdynnän jälkeen ja
korkeintaan 120 tunnin (viiden päivän)
sisällä.
Tämä johtuu siitä, että valmiste on tehokkaampi kun sen ottaa
mahdollisimman pian suojaamattoman
yhdynnän jälkeen.
Tämä lääke sopii kaikille hedelmällisessä iässä oleville
naisille, mukaan lukien nuoret.
Tabletin voi ottaa milloin tahansa kuukautiskierron aikana.
ellaOne 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ellaOne 30 mg -tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg ulipristaaliasetaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 237 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai marmorimainen kermanvalkoinen, pyöreä, kaareva
tabletti, jonka läpimitta on 9 mm ja
jossa molemmilla puolilla kaiverrus ”
_еllа”_
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jälkiehkäisy 120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattomasta
yhdynnästä tai ehkäisymenetelmän
petettyä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito koostuu yhdestä tabletista, joka otetaan suun kautta
mahdollisimman pian, mutta viimeistään
120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattoman yhdynnän tai
ehkäisymenetelmän pettämisen
jälkeen.
Tabletti voidaan ottaa missä tahansa vaiheessa kuukautiskiertoa.
Jos kolmen tunnin kuluessa tabletin ottamisesta ilmenee oksentelua, on
otettava toinen tabletti.
Jos naisen kuukautiset ovat myöhässä tai jos ilmenee raskauden
oireita, raskauden mahdollisuus tulee
poissulkea ennen kuin tabletti annetaan.
_Erityispotilasryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.
_Maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaatista
voida tehdä vaihtoehtoisia
annossuosituksia.
_Vaikea maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaattia
suositella.
3
_Pediatriset potilaat _
Ulipristaaliasetaatin käyttöaihe, jälkiehkäisy, ei ole relevantti
esipuberteetti-ikäisille lapsille.
Nuoret:
Jälkiehkäisyyn käytetty ulipristaaliasetaatti soveltuu
hedelmällisessä iässä oleville naisille, mukaan
lukien nuoret. Turvallisuudessa ja tehossa ei ole havaittu eroja
verrattuna 18-vuotiaisiin tai sitä
vanhempiin aikuisiin naisiin (katso kohta 5.1).
Antotapa
Suun kautta.
Tabletti voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-02-2015
资料单张 资料单张 德文 26-01-2024
产品特点 产品特点 德文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-02-2015
资料单张 资料单张 英文 26-01-2024
产品特点 产品特点 英文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-02-2015
资料单张 资料单张 法文 26-01-2024
产品特点 产品特点 法文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-02-2015

查看文件历史