ellaOne

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-01-2024

Werkstoffen:

ulipristaaliasetaatti

Beschikbaar vanaf:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-code:

G03AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

ulipristal acetate

Therapeutische categorie:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, Hätä ehkäisyvälineet

Therapeutisch gebied:

Ehkäisy, Postcoital

therapeutische indicaties:

Hätätapaus 120 tunnin sisällä (viisi päivää) suojaamattomasta yhdynnästä tai ehkäisytabletista.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2009-05-15

Bijsluiter

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELLAONE 30 MG -TABLETTI
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri,
apteekkihenkilökunta tai muu terveydenhuollon ammattilainen ovat
neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai muulle
terveydenhuollon ammattilaiselle. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSAKERROTAAN
:
1.
Mitä ellaOne on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ellaOne-valmistetta
3.
Miten ellaOne-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ellaOne-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
- Hyödyllistä tietoa ehkäisystä
1.
MITÄ ELLAONE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste, joka on tarkoitettu raskauden
ehkäisyyn suojaamattoman yhdynnän
jälkeen tai jos ehkäisymenetelmä on pettänyt. Esimerkiksi:
-
jos harrastit suojaamatonta seksiä
-
jos itse käyttämäsi tai kumppanisi käyttämä kondomi on
repeytynyt, luiskahtanut pois tai
irronnut, tai jos olet unohtanut käyttää kondomia
-
jos et ole ottanut ehkäisypilleriä suosituksen mukaisesti.
Tabletti tulee ottaa mahdollisimman pian yhdynnän jälkeen ja
korkeintaan 120 tunnin (viiden päivän)
sisällä.
Tämä johtuu siitä, että valmiste on tehokkaampi kun sen ottaa
mahdollisimman pian suojaamattoman
yhdynnän jälkeen.
Tämä lääke sopii kaikille hedelmällisessä iässä oleville
naisille, mukaan lukien nuoret.
Tabletin voi ottaa milloin tahansa kuukautiskierron aikana.
ellaOne 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ellaOne 30 mg -tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg ulipristaaliasetaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 237 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai marmorimainen kermanvalkoinen, pyöreä, kaareva
tabletti, jonka läpimitta on 9 mm ja
jossa molemmilla puolilla kaiverrus ”
_еllа”_
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jälkiehkäisy 120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattomasta
yhdynnästä tai ehkäisymenetelmän
petettyä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito koostuu yhdestä tabletista, joka otetaan suun kautta
mahdollisimman pian, mutta viimeistään
120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattoman yhdynnän tai
ehkäisymenetelmän pettämisen
jälkeen.
Tabletti voidaan ottaa missä tahansa vaiheessa kuukautiskiertoa.
Jos kolmen tunnin kuluessa tabletin ottamisesta ilmenee oksentelua, on
otettava toinen tabletti.
Jos naisen kuukautiset ovat myöhässä tai jos ilmenee raskauden
oireita, raskauden mahdollisuus tulee
poissulkea ennen kuin tabletti annetaan.
_Erityispotilasryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.
_Maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaatista
voida tehdä vaihtoehtoisia
annossuosituksia.
_Vaikea maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaattia
suositella.
3
_Pediatriset potilaat _
Ulipristaaliasetaatin käyttöaihe, jälkiehkäisy, ei ole relevantti
esipuberteetti-ikäisille lapsille.
Nuoret:
Jälkiehkäisyyn käytetty ulipristaaliasetaatti soveltuu
hedelmällisessä iässä oleville naisille, mukaan
lukien nuoret. Turvallisuudessa ja tehossa ei ole havaittu eroja
verrattuna 18-vuotiaisiin tai sitä
vanhempiin aikuisiin naisiin (katso kohta 5.1).
Antotapa
Suun kautta.
Tabletti voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyy
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-02-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten