ellaOne

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ulipristaaliasetaatti

Dostupné s:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kód:

G03AD02

INN (Mezinárodní Name):

ulipristal acetate

Terapeutické skupiny:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, Hätä ehkäisyvälineet

Terapeutické oblasti:

Ehkäisy, Postcoital

Terapeutické indikace:

Hätätapaus 120 tunnin sisällä (viisi päivää) suojaamattomasta yhdynnästä tai ehkäisytabletista.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2009-05-15

Informace pro uživatele

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ELLAONE 30 MG -TABLETTI
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri,
apteekkihenkilökunta tai muu terveydenhuollon ammattilainen ovat
neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai muulle
terveydenhuollon ammattilaiselle. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSAKERROTAAN
:
1.
Mitä ellaOne on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat ellaOne-valmistetta
3.
Miten ellaOne-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
ellaOne-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
- Hyödyllistä tietoa ehkäisystä
1.
MITÄ ELLAONE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste
ellaOne on jälkiehkäisyvalmiste, joka on tarkoitettu raskauden
ehkäisyyn suojaamattoman yhdynnän
jälkeen tai jos ehkäisymenetelmä on pettänyt. Esimerkiksi:
-
jos harrastit suojaamatonta seksiä
-
jos itse käyttämäsi tai kumppanisi käyttämä kondomi on
repeytynyt, luiskahtanut pois tai
irronnut, tai jos olet unohtanut käyttää kondomia
-
jos et ole ottanut ehkäisypilleriä suosituksen mukaisesti.
Tabletti tulee ottaa mahdollisimman pian yhdynnän jälkeen ja
korkeintaan 120 tunnin (viiden päivän)
sisällä.
Tämä johtuu siitä, että valmiste on tehokkaampi kun sen ottaa
mahdollisimman pian suojaamattoman
yhdynnän jälkeen.
Tämä lääke sopii kaikille hedelmällisessä iässä oleville
naisille, mukaan lukien nuoret.
Tabletin voi ottaa milloin tahansa kuukautiskierron aikana.
ellaOne 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ellaOne 30 mg -tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg ulipristaaliasetaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 237 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai marmorimainen kermanvalkoinen, pyöreä, kaareva
tabletti, jonka läpimitta on 9 mm ja
jossa molemmilla puolilla kaiverrus ”
_еllа”_
.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Jälkiehkäisy 120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattomasta
yhdynnästä tai ehkäisymenetelmän
petettyä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito koostuu yhdestä tabletista, joka otetaan suun kautta
mahdollisimman pian, mutta viimeistään
120 tunnin (viiden päivän) kuluessa suojaamattoman yhdynnän tai
ehkäisymenetelmän pettämisen
jälkeen.
Tabletti voidaan ottaa missä tahansa vaiheessa kuukautiskiertoa.
Jos kolmen tunnin kuluessa tabletin ottamisesta ilmenee oksentelua, on
otettava toinen tabletti.
Jos naisen kuukautiset ovat myöhässä tai jos ilmenee raskauden
oireita, raskauden mahdollisuus tulee
poissulkea ennen kuin tabletti annetaan.
_Erityispotilasryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen.
_Maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaatista
voida tehdä vaihtoehtoisia
annossuosituksia.
_Vaikea maksan vajaatoiminta _
Erityisiä tutkimuksia ei ole tehty eikä ulipristaaliasetaattia
suositella.
3
_Pediatriset potilaat _
Ulipristaaliasetaatin käyttöaihe, jälkiehkäisy, ei ole relevantti
esipuberteetti-ikäisille lapsille.
Nuoret:
Jälkiehkäisyyn käytetty ulipristaaliasetaatti soveltuu
hedelmällisessä iässä oleville naisille, mukaan
lukien nuoret. Turvallisuudessa ja tehossa ei ole havaittu eroja
verrattuna 18-vuotiaisiin tai sitä
vanhempiin aikuisiin naisiin (katso kohta 5.1).
Antotapa
Suun kautta.
Tabletti voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyy
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-02-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů