Degarelix Accord

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-11-2023

有効成分:

degarelix acetate

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L02BX02

INN(国際名):

degarelix

治療群:

Other hormone antagonists and related agents

治療領域:

Blöðruhálskirtli

適応症:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2023-09-29

情報リーフレット

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEGARELIX ACCORD 80 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
degarelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Degarelix Accord
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Degarelix Accord
3.
Hvernig nota á Degarelix Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Degarelix Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEGARELIX ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Degarelix Accord inniheldur degarelix.
Degarelix er samtengdur hormónablokki sem er notaður í meðferð
við
blöðruhálskirtilskrabbameini og til meðferðar við hááhættu
(high-risk)
blöðruhálskirtilskrabbameini fyrir geislameðferð og ásamt
geislameðferð hjá fullorðnum karlkyns
sjúklingum. Degarelix líkir eftir náttúrulegu hormóni
(gónadótrópín-leysihormón, GnRH) og
blokkar áhrif þess. Með því dregur degarelix tafarlaust úr magni
karlhormónsins testósteróns, sem
örvar blöðruhálskirtilskrabbamein.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DEGARELIX ACCORD
EKKI
MÁ
NOTA
DEGARELIX ACCORD
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ
OG
VARÚÐARREGLUR
Vinsamlegast segðu lækninum frá því ef þú hefur eitthvað af
eftirfarandi:
-
Hjarta- og æðasjúkdóma eða hjartsláttartruflanir
(hjartsláttaróreglu) eða tekur lyf við
slíku. Hætta á hjartsláttartruflunum gæti aukist við notkun
Degarelix Accord.
-
Sykursýki. Sykursýki gæti versnað eða komið upp. Ef þú hefur
sykursýki gætir
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Degarelix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 80 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 20 mg af degarelixi.
Degarleix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 120 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 40 mg af degarelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn (stungulyfsstofn)
Stungulyfsstofn: hvítur eða beinhvítur massi eða duft.
Leysir: litlaus og tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Degarelix Accord er blokki á gónadótrópín-leysihormón (GnRH),
ætlað til meðferðar:
- til meðferðar hjá fullorðnum karlmönnum með langt gengið
hormónaháð
blöðruhálskirtilskrabbamein.
- til meðferðar á staðbundnu, hááhættu (high-risk localised)
krabbameini í blöðruhálskirtli og
hormónaháðu krabbameini í blöðruhálskirtli sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins (locally
advanced), ásamt geislameðferð.
- sem undirbúningsmeðferð fyrir geislameðferð hjá sjúklingum
með hááhættu krabbamein í
blöðruhálskirtli sem er staðbundið eða sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins og er hormónaháð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
3
TAFLA 1. UPPHAFS- OG VIÐHALDSSKAMMTUR AF DEGARELIX ACCORD
UPPHAFSSKAMMTUR
VIÐHALDSSKAMMTUR
–
MÁNAÐARLEG
GJÖF
240 mg gefin með tveimur 120 mg inndælingum í
röð undir húð
80 mg gefin með einni inndælingu undir húð
Fyrsta viðhaldsskammtinn skal gefa einum mánuði eftir
upphafsskammtinn.
Degarelix Accord má nota sem undirbúnings- eða viðbótarmeðferð
ásamt geislameðferð við
hááhættu krabbameini í blöðruhálskirtli sem er staðbundið, og
krabbameini í blöðruhálskirtli sem
h
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する