Degarelix Accord

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-11-2023

Aktivna sestavina:

degarelix acetate

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L02BX02

INN (mednarodno ime):

degarelix

Terapevtska skupina:

Other hormone antagonists and related agents

Terapevtsko območje:

Blöðruhálskirtli

Terapevtske indikacije:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2023-09-29

Navodilo za uporabo

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEGARELIX ACCORD 80 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
degarelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Degarelix Accord
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Degarelix Accord
3.
Hvernig nota á Degarelix Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Degarelix Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEGARELIX ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Degarelix Accord inniheldur degarelix.
Degarelix er samtengdur hormónablokki sem er notaður í meðferð
við
blöðruhálskirtilskrabbameini og til meðferðar við hááhættu
(high-risk)
blöðruhálskirtilskrabbameini fyrir geislameðferð og ásamt
geislameðferð hjá fullorðnum karlkyns
sjúklingum. Degarelix líkir eftir náttúrulegu hormóni
(gónadótrópín-leysihormón, GnRH) og
blokkar áhrif þess. Með því dregur degarelix tafarlaust úr magni
karlhormónsins testósteróns, sem
örvar blöðruhálskirtilskrabbamein.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DEGARELIX ACCORD
EKKI
MÁ
NOTA
DEGARELIX ACCORD
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ
OG
VARÚÐARREGLUR
Vinsamlegast segðu lækninum frá því ef þú hefur eitthvað af
eftirfarandi:
-
Hjarta- og æðasjúkdóma eða hjartsláttartruflanir
(hjartsláttaróreglu) eða tekur lyf við
slíku. Hætta á hjartsláttartruflunum gæti aukist við notkun
Degarelix Accord.
-
Sykursýki. Sykursýki gæti versnað eða komið upp. Ef þú hefur
sykursýki gætir
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Degarelix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 80 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 20 mg af degarelixi.
Degarleix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 120 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 40 mg af degarelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn (stungulyfsstofn)
Stungulyfsstofn: hvítur eða beinhvítur massi eða duft.
Leysir: litlaus og tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Degarelix Accord er blokki á gónadótrópín-leysihormón (GnRH),
ætlað til meðferðar:
- til meðferðar hjá fullorðnum karlmönnum með langt gengið
hormónaháð
blöðruhálskirtilskrabbamein.
- til meðferðar á staðbundnu, hááhættu (high-risk localised)
krabbameini í blöðruhálskirtli og
hormónaháðu krabbameini í blöðruhálskirtli sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins (locally
advanced), ásamt geislameðferð.
- sem undirbúningsmeðferð fyrir geislameðferð hjá sjúklingum
með hááhættu krabbamein í
blöðruhálskirtli sem er staðbundið eða sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins og er hormónaháð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
3
TAFLA 1. UPPHAFS- OG VIÐHALDSSKAMMTUR AF DEGARELIX ACCORD
UPPHAFSSKAMMTUR
VIÐHALDSSKAMMTUR
–
MÁNAÐARLEG
GJÖF
240 mg gefin með tveimur 120 mg inndælingum í
röð undir húð
80 mg gefin með einni inndælingu undir húð
Fyrsta viðhaldsskammtinn skal gefa einum mánuði eftir
upphafsskammtinn.
Degarelix Accord má nota sem undirbúnings- eða viðbótarmeðferð
ásamt geislameðferð við
hááhættu krabbameini í blöðruhálskirtli sem er staðbundið, og
krabbameini í blöðruhálskirtli sem
h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov