Degarelix Accord

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-11-2023

유효 성분:

degarelix acetate

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

치료 그룹:

Other hormone antagonists and related agents

치료 영역:

Blöðruhálskirtli

치료 징후:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2023-09-29

환자 정보 전단

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEGARELIX ACCORD 80 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
degarelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Degarelix Accord
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Degarelix Accord
3.
Hvernig nota á Degarelix Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Degarelix Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEGARELIX ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Degarelix Accord inniheldur degarelix.
Degarelix er samtengdur hormónablokki sem er notaður í meðferð
við
blöðruhálskirtilskrabbameini og til meðferðar við hááhættu
(high-risk)
blöðruhálskirtilskrabbameini fyrir geislameðferð og ásamt
geislameðferð hjá fullorðnum karlkyns
sjúklingum. Degarelix líkir eftir náttúrulegu hormóni
(gónadótrópín-leysihormón, GnRH) og
blokkar áhrif þess. Með því dregur degarelix tafarlaust úr magni
karlhormónsins testósteróns, sem
örvar blöðruhálskirtilskrabbamein.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DEGARELIX ACCORD
EKKI
MÁ
NOTA
DEGARELIX ACCORD
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ
OG
VARÚÐARREGLUR
Vinsamlegast segðu lækninum frá því ef þú hefur eitthvað af
eftirfarandi:
-
Hjarta- og æðasjúkdóma eða hjartsláttartruflanir
(hjartsláttaróreglu) eða tekur lyf við
slíku. Hætta á hjartsláttartruflunum gæti aukist við notkun
Degarelix Accord.
-
Sykursýki. Sykursýki gæti versnað eða komið upp. Ef þú hefur
sykursýki gætir
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Degarelix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 80 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 20 mg af degarelixi.
Degarleix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 120 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 40 mg af degarelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn (stungulyfsstofn)
Stungulyfsstofn: hvítur eða beinhvítur massi eða duft.
Leysir: litlaus og tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Degarelix Accord er blokki á gónadótrópín-leysihormón (GnRH),
ætlað til meðferðar:
- til meðferðar hjá fullorðnum karlmönnum með langt gengið
hormónaháð
blöðruhálskirtilskrabbamein.
- til meðferðar á staðbundnu, hááhættu (high-risk localised)
krabbameini í blöðruhálskirtli og
hormónaháðu krabbameini í blöðruhálskirtli sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins (locally
advanced), ásamt geislameðferð.
- sem undirbúningsmeðferð fyrir geislameðferð hjá sjúklingum
með hááhættu krabbamein í
blöðruhálskirtli sem er staðbundið eða sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins og er hormónaháð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
3
TAFLA 1. UPPHAFS- OG VIÐHALDSSKAMMTUR AF DEGARELIX ACCORD
UPPHAFSSKAMMTUR
VIÐHALDSSKAMMTUR
–
MÁNAÐARLEG
GJÖF
240 mg gefin með tveimur 120 mg inndælingum í
röð undir húð
80 mg gefin með einni inndælingu undir húð
Fyrsta viðhaldsskammtinn skal gefa einum mánuði eftir
upphafsskammtinn.
Degarelix Accord má nota sem undirbúnings- eða viðbótarmeðferð
ásamt geislameðferð við
hááhættu krabbameini í blöðruhálskirtli sem er staðbundið, og
krabbameini í blöðruhálskirtli sem
h
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림