Degarelix Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-11-2023

Bahan aktif:

degarelix acetate

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L02BX02

INN (Nama Antarabangsa):

degarelix

Kumpulan terapeutik:

Other hormone antagonists and related agents

Kawasan terapeutik:

Blöðruhálskirtli

Tanda-tanda terapeutik:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2023-09-29

Risalah maklumat

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEGARELIX ACCORD 80 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
degarelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Degarelix Accord
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Degarelix Accord
3.
Hvernig nota á Degarelix Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Degarelix Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEGARELIX ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Degarelix Accord inniheldur degarelix.
Degarelix er samtengdur hormónablokki sem er notaður í meðferð
við
blöðruhálskirtilskrabbameini og til meðferðar við hááhættu
(high-risk)
blöðruhálskirtilskrabbameini fyrir geislameðferð og ásamt
geislameðferð hjá fullorðnum karlkyns
sjúklingum. Degarelix líkir eftir náttúrulegu hormóni
(gónadótrópín-leysihormón, GnRH) og
blokkar áhrif þess. Með því dregur degarelix tafarlaust úr magni
karlhormónsins testósteróns, sem
örvar blöðruhálskirtilskrabbamein.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DEGARELIX ACCORD
EKKI
MÁ
NOTA
DEGARELIX ACCORD
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ
OG
VARÚÐARREGLUR
Vinsamlegast segðu lækninum frá því ef þú hefur eitthvað af
eftirfarandi:
-
Hjarta- og æðasjúkdóma eða hjartsláttartruflanir
(hjartsláttaróreglu) eða tekur lyf við
slíku. Hætta á hjartsláttartruflunum gæti aukist við notkun
Degarelix Accord.
-
Sykursýki. Sykursýki gæti versnað eða komið upp. Ef þú hefur
sykursýki gætir
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Degarelix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 80 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 20 mg af degarelixi.
Degarleix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 120 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 40 mg af degarelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn (stungulyfsstofn)
Stungulyfsstofn: hvítur eða beinhvítur massi eða duft.
Leysir: litlaus og tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Degarelix Accord er blokki á gónadótrópín-leysihormón (GnRH),
ætlað til meðferðar:
- til meðferðar hjá fullorðnum karlmönnum með langt gengið
hormónaháð
blöðruhálskirtilskrabbamein.
- til meðferðar á staðbundnu, hááhættu (high-risk localised)
krabbameini í blöðruhálskirtli og
hormónaháðu krabbameini í blöðruhálskirtli sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins (locally
advanced), ásamt geislameðferð.
- sem undirbúningsmeðferð fyrir geislameðferð hjá sjúklingum
með hááhættu krabbamein í
blöðruhálskirtli sem er staðbundið eða sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins og er hormónaháð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
3
TAFLA 1. UPPHAFS- OG VIÐHALDSSKAMMTUR AF DEGARELIX ACCORD
UPPHAFSSKAMMTUR
VIÐHALDSSKAMMTUR
–
MÁNAÐARLEG
GJÖF
240 mg gefin með tveimur 120 mg inndælingum í
röð undir húð
80 mg gefin með einni inndælingu undir húð
Fyrsta viðhaldsskammtinn skal gefa einum mánuði eftir
upphafsskammtinn.
Degarelix Accord má nota sem undirbúnings- eða viðbótarmeðferð
ásamt geislameðferð við
hááhættu krabbameini í blöðruhálskirtli sem er staðbundið, og
krabbameini í blöðruhálskirtli sem
h
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini