Degarelix Accord

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

degarelix acetate

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

L02BX02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

degarelix

Терапевтична група:

Other hormone antagonists and related agents

Терапевтична области:

Blöðruhálskirtli

Терапевтичні свідчення:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2023-09-29

інформаційний буклет

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEGARELIX ACCORD 80 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
degarelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Degarelix Accord
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Degarelix Accord
3.
Hvernig nota á Degarelix Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Degarelix Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEGARELIX ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Degarelix Accord inniheldur degarelix.
Degarelix er samtengdur hormónablokki sem er notaður í meðferð
við
blöðruhálskirtilskrabbameini og til meðferðar við hááhættu
(high-risk)
blöðruhálskirtilskrabbameini fyrir geislameðferð og ásamt
geislameðferð hjá fullorðnum karlkyns
sjúklingum. Degarelix líkir eftir náttúrulegu hormóni
(gónadótrópín-leysihormón, GnRH) og
blokkar áhrif þess. Með því dregur degarelix tafarlaust úr magni
karlhormónsins testósteróns, sem
örvar blöðruhálskirtilskrabbamein.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DEGARELIX ACCORD
EKKI
MÁ
NOTA
DEGARELIX ACCORD
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ
OG
VARÚÐARREGLUR
Vinsamlegast segðu lækninum frá því ef þú hefur eitthvað af
eftirfarandi:
-
Hjarta- og æðasjúkdóma eða hjartsláttartruflanir
(hjartsláttaróreglu) eða tekur lyf við
slíku. Hætta á hjartsláttartruflunum gæti aukist við notkun
Degarelix Accord.
-
Sykursýki. Sykursýki gæti versnað eða komið upp. Ef þú hefur
sykursýki gætir
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Degarelix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 80 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 20 mg af degarelixi.
Degarleix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 120 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 40 mg af degarelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn (stungulyfsstofn)
Stungulyfsstofn: hvítur eða beinhvítur massi eða duft.
Leysir: litlaus og tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Degarelix Accord er blokki á gónadótrópín-leysihormón (GnRH),
ætlað til meðferðar:
- til meðferðar hjá fullorðnum karlmönnum með langt gengið
hormónaháð
blöðruhálskirtilskrabbamein.
- til meðferðar á staðbundnu, hááhættu (high-risk localised)
krabbameini í blöðruhálskirtli og
hormónaháðu krabbameini í blöðruhálskirtli sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins (locally
advanced), ásamt geislameðferð.
- sem undirbúningsmeðferð fyrir geislameðferð hjá sjúklingum
með hááhættu krabbamein í
blöðruhálskirtli sem er staðbundið eða sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins og er hormónaháð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
3
TAFLA 1. UPPHAFS- OG VIÐHALDSSKAMMTUR AF DEGARELIX ACCORD
UPPHAFSSKAMMTUR
VIÐHALDSSKAMMTUR
–
MÁNAÐARLEG
GJÖF
240 mg gefin með tveimur 120 mg inndælingum í
röð undir húð
80 mg gefin með einni inndælingu undir húð
Fyrsta viðhaldsskammtinn skal gefa einum mánuði eftir
upphafsskammtinn.
Degarelix Accord má nota sem undirbúnings- eða viðbótarmeðferð
ásamt geislameðferð við
hááhættu krabbameini í blöðruhálskirtli sem er staðbundið, og
krabbameini í blöðruhálskirtli sem
h
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів