Degarelix Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
08-11-2023

Aktív összetevők:

degarelix acetate

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L02BX02

INN (nemzetközi neve):

degarelix

Terápiás csoport:

Other hormone antagonists and related agents

Terápiás terület:

Blöðruhálskirtli

Terápiás javallatok:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2023-09-29

Betegtájékoztató

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEGARELIX ACCORD 80 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
degarelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Degarelix Accord
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Degarelix Accord
3.
Hvernig nota á Degarelix Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Degarelix Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEGARELIX ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Degarelix Accord inniheldur degarelix.
Degarelix er samtengdur hormónablokki sem er notaður í meðferð
við
blöðruhálskirtilskrabbameini og til meðferðar við hááhættu
(high-risk)
blöðruhálskirtilskrabbameini fyrir geislameðferð og ásamt
geislameðferð hjá fullorðnum karlkyns
sjúklingum. Degarelix líkir eftir náttúrulegu hormóni
(gónadótrópín-leysihormón, GnRH) og
blokkar áhrif þess. Með því dregur degarelix tafarlaust úr magni
karlhormónsins testósteróns, sem
örvar blöðruhálskirtilskrabbamein.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DEGARELIX ACCORD
EKKI
MÁ
NOTA
DEGARELIX ACCORD
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ
OG
VARÚÐARREGLUR
Vinsamlegast segðu lækninum frá því ef þú hefur eitthvað af
eftirfarandi:
-
Hjarta- og æðasjúkdóma eða hjartsláttartruflanir
(hjartsláttaróreglu) eða tekur lyf við
slíku. Hætta á hjartsláttartruflunum gæti aukist við notkun
Degarelix Accord.
-
Sykursýki. Sykursýki gæti versnað eða komið upp. Ef þú hefur
sykursýki gætir
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Degarelix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 80 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 20 mg af degarelixi.
Degarleix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 120 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 40 mg af degarelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn (stungulyfsstofn)
Stungulyfsstofn: hvítur eða beinhvítur massi eða duft.
Leysir: litlaus og tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Degarelix Accord er blokki á gónadótrópín-leysihormón (GnRH),
ætlað til meðferðar:
- til meðferðar hjá fullorðnum karlmönnum með langt gengið
hormónaháð
blöðruhálskirtilskrabbamein.
- til meðferðar á staðbundnu, hááhættu (high-risk localised)
krabbameini í blöðruhálskirtli og
hormónaháðu krabbameini í blöðruhálskirtli sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins (locally
advanced), ásamt geislameðferð.
- sem undirbúningsmeðferð fyrir geislameðferð hjá sjúklingum
með hááhættu krabbamein í
blöðruhálskirtli sem er staðbundið eða sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins og er hormónaháð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
3
TAFLA 1. UPPHAFS- OG VIÐHALDSSKAMMTUR AF DEGARELIX ACCORD
UPPHAFSSKAMMTUR
VIÐHALDSSKAMMTUR
–
MÁNAÐARLEG
GJÖF
240 mg gefin með tveimur 120 mg inndælingum í
röð undir húð
80 mg gefin með einni inndælingu undir húð
Fyrsta viðhaldsskammtinn skal gefa einum mánuði eftir
upphafsskammtinn.
Degarelix Accord má nota sem undirbúnings- eða viðbótarmeðferð
ásamt geislameðferð við
hááhættu krabbameini í blöðruhálskirtli sem er staðbundið, og
krabbameini í blöðruhálskirtli sem
h
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése