Degarelix Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

degarelix acetate

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

L02BX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

degarelix

चिकित्सीय समूह:

Other hormone antagonists and related agents

चिकित्सीय क्षेत्र:

Blöðruhálskirtli

चिकित्सीय संकेत:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2023-09-29

सूचना पत्रक

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEGARELIX ACCORD 80 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
degarelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Degarelix Accord
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Degarelix Accord
3.
Hvernig nota á Degarelix Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Degarelix Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEGARELIX ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Degarelix Accord inniheldur degarelix.
Degarelix er samtengdur hormónablokki sem er notaður í meðferð
við
blöðruhálskirtilskrabbameini og til meðferðar við hááhættu
(high-risk)
blöðruhálskirtilskrabbameini fyrir geislameðferð og ásamt
geislameðferð hjá fullorðnum karlkyns
sjúklingum. Degarelix líkir eftir náttúrulegu hormóni
(gónadótrópín-leysihormón, GnRH) og
blokkar áhrif þess. Með því dregur degarelix tafarlaust úr magni
karlhormónsins testósteróns, sem
örvar blöðruhálskirtilskrabbamein.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DEGARELIX ACCORD
EKKI
MÁ
NOTA
DEGARELIX ACCORD
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ
OG
VARÚÐARREGLUR
Vinsamlegast segðu lækninum frá því ef þú hefur eitthvað af
eftirfarandi:
-
Hjarta- og æðasjúkdóma eða hjartsláttartruflanir
(hjartsláttaróreglu) eða tekur lyf við
slíku. Hætta á hjartsláttartruflunum gæti aukist við notkun
Degarelix Accord.
-
Sykursýki. Sykursýki gæti versnað eða komið upp. Ef þú hefur
sykursýki gætir
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Degarelix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 80 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 20 mg af degarelixi.
Degarleix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 120 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 40 mg af degarelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn (stungulyfsstofn)
Stungulyfsstofn: hvítur eða beinhvítur massi eða duft.
Leysir: litlaus og tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Degarelix Accord er blokki á gónadótrópín-leysihormón (GnRH),
ætlað til meðferðar:
- til meðferðar hjá fullorðnum karlmönnum með langt gengið
hormónaháð
blöðruhálskirtilskrabbamein.
- til meðferðar á staðbundnu, hááhættu (high-risk localised)
krabbameini í blöðruhálskirtli og
hormónaháðu krabbameini í blöðruhálskirtli sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins (locally
advanced), ásamt geislameðferð.
- sem undirbúningsmeðferð fyrir geislameðferð hjá sjúklingum
með hááhættu krabbamein í
blöðruhálskirtli sem er staðbundið eða sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins og er hormónaháð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
3
TAFLA 1. UPPHAFS- OG VIÐHALDSSKAMMTUR AF DEGARELIX ACCORD
UPPHAFSSKAMMTUR
VIÐHALDSSKAMMTUR
–
MÁNAÐARLEG
GJÖF
240 mg gefin með tveimur 120 mg inndælingum í
röð undir húð
80 mg gefin með einni inndælingu undir húð
Fyrsta viðhaldsskammtinn skal gefa einum mánuði eftir
upphafsskammtinn.
Degarelix Accord má nota sem undirbúnings- eða viðbótarmeðferð
ásamt geislameðferð við
hááhættu krabbameini í blöðruhálskirtli sem er staðbundið, og
krabbameini í blöðruhálskirtli sem
h
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-11-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें