Degarelix Accord

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

degarelix acetate

Доступна с:

Accord Healthcare S.L.U.

код АТС:

L02BX02

ИНН (Международная Имя):

degarelix

Терапевтическая группа:

Other hormone antagonists and related agents

Терапевтические области:

Blöðruhálskirtli

Терапевтические показания :

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2023-09-29

тонкая брошюра

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEGARELIX ACCORD 80 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
degarelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Degarelix Accord
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Degarelix Accord
3.
Hvernig nota á Degarelix Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Degarelix Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEGARELIX ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Degarelix Accord inniheldur degarelix.
Degarelix er samtengdur hormónablokki sem er notaður í meðferð
við
blöðruhálskirtilskrabbameini og til meðferðar við hááhættu
(high-risk)
blöðruhálskirtilskrabbameini fyrir geislameðferð og ásamt
geislameðferð hjá fullorðnum karlkyns
sjúklingum. Degarelix líkir eftir náttúrulegu hormóni
(gónadótrópín-leysihormón, GnRH) og
blokkar áhrif þess. Með því dregur degarelix tafarlaust úr magni
karlhormónsins testósteróns, sem
örvar blöðruhálskirtilskrabbamein.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DEGARELIX ACCORD
EKKI
MÁ
NOTA
DEGARELIX ACCORD
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ
OG
VARÚÐARREGLUR
Vinsamlegast segðu lækninum frá því ef þú hefur eitthvað af
eftirfarandi:
-
Hjarta- og æðasjúkdóma eða hjartsláttartruflanir
(hjartsláttaróreglu) eða tekur lyf við
slíku. Hætta á hjartsláttartruflunum gæti aukist við notkun
Degarelix Accord.
-
Sykursýki. Sykursýki gæti versnað eða komið upp. Ef þú hefur
sykursýki gætir
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Degarelix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 80 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 20 mg af degarelixi.
Degarleix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 120 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 40 mg af degarelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn (stungulyfsstofn)
Stungulyfsstofn: hvítur eða beinhvítur massi eða duft.
Leysir: litlaus og tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Degarelix Accord er blokki á gónadótrópín-leysihormón (GnRH),
ætlað til meðferðar:
- til meðferðar hjá fullorðnum karlmönnum með langt gengið
hormónaháð
blöðruhálskirtilskrabbamein.
- til meðferðar á staðbundnu, hááhættu (high-risk localised)
krabbameini í blöðruhálskirtli og
hormónaháðu krabbameini í blöðruhálskirtli sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins (locally
advanced), ásamt geislameðferð.
- sem undirbúningsmeðferð fyrir geislameðferð hjá sjúklingum
með hááhættu krabbamein í
blöðruhálskirtli sem er staðbundið eða sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins og er hormónaháð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
3
TAFLA 1. UPPHAFS- OG VIÐHALDSSKAMMTUR AF DEGARELIX ACCORD
UPPHAFSSKAMMTUR
VIÐHALDSSKAMMTUR
–
MÁNAÐARLEG
GJÖF
240 mg gefin með tveimur 120 mg inndælingum í
röð undir húð
80 mg gefin með einni inndælingu undir húð
Fyrsta viðhaldsskammtinn skal gefa einum mánuði eftir
upphafsskammtinn.
Degarelix Accord má nota sem undirbúnings- eða viðbótarmeðferð
ásamt geislameðferð við
hááhættu krabbameini í blöðruhálskirtli sem er staðbundið, og
krabbameini í blöðruhálskirtli sem
h
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов