Degarelix Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
08-11-2023

Składnik aktywny:

degarelix acetate

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L02BX02

INN (International Nazwa):

degarelix

Grupa terapeutyczna:

Other hormone antagonists and related agents

Dziedzina terapeutyczna:

Blöðruhálskirtli

Wskazania:

Degarelix Accord is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2023-09-29

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DEGARELIX ACCORD 80 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
degarelix
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Degarelix Accord
og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Degarelix Accord
3.
Hvernig nota á Degarelix Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Degarelix Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DEGARELIX ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Degarelix Accord inniheldur degarelix.
Degarelix er samtengdur hormónablokki sem er notaður í meðferð
við
blöðruhálskirtilskrabbameini og til meðferðar við hááhættu
(high-risk)
blöðruhálskirtilskrabbameini fyrir geislameðferð og ásamt
geislameðferð hjá fullorðnum karlkyns
sjúklingum. Degarelix líkir eftir náttúrulegu hormóni
(gónadótrópín-leysihormón, GnRH) og
blokkar áhrif þess. Með því dregur degarelix tafarlaust úr magni
karlhormónsins testósteróns, sem
örvar blöðruhálskirtilskrabbamein.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DEGARELIX ACCORD
EKKI
MÁ
NOTA
DEGARELIX ACCORD
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ
OG
VARÚÐARREGLUR
Vinsamlegast segðu lækninum frá því ef þú hefur eitthvað af
eftirfarandi:
-
Hjarta- og æðasjúkdóma eða hjartsláttartruflanir
(hjartsláttaróreglu) eða tekur lyf við
slíku. Hætta á hjartsláttartruflunum gæti aukist við notkun
Degarelix Accord.
-
Sykursýki. Sykursýki gæti versnað eða komið upp. Ef þú hefur
sykursýki gætir
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Degarelix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Degarelix Accord 80 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 80 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 20 mg af degarelixi.
Degarleix Accord 120 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur degarelix asetat sem samsvarar 120 mg af
degarelixi. Eftir blöndun
inniheldur hver ml af lausn 40 mg af degarelixi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn (stungulyfsstofn)
Stungulyfsstofn: hvítur eða beinhvítur massi eða duft.
Leysir: litlaus og tær lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Degarelix Accord er blokki á gónadótrópín-leysihormón (GnRH),
ætlað til meðferðar:
- til meðferðar hjá fullorðnum karlmönnum með langt gengið
hormónaháð
blöðruhálskirtilskrabbamein.
- til meðferðar á staðbundnu, hááhættu (high-risk localised)
krabbameini í blöðruhálskirtli og
hormónaháðu krabbameini í blöðruhálskirtli sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins (locally
advanced), ásamt geislameðferð.
- sem undirbúningsmeðferð fyrir geislameðferð hjá sjúklingum
með hááhættu krabbamein í
blöðruhálskirtli sem er staðbundið eða sem hefur vaxið út
fyrir mörk kirtilsins og er hormónaháð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
3
TAFLA 1. UPPHAFS- OG VIÐHALDSSKAMMTUR AF DEGARELIX ACCORD
UPPHAFSSKAMMTUR
VIÐHALDSSKAMMTUR
–
MÁNAÐARLEG
GJÖF
240 mg gefin með tveimur 120 mg inndælingum í
röð undir húð
80 mg gefin með einni inndælingu undir húð
Fyrsta viðhaldsskammtinn skal gefa einum mánuði eftir
upphafsskammtinn.
Degarelix Accord má nota sem undirbúnings- eða viðbótarmeðferð
ásamt geislameðferð við
hááhættu krabbameini í blöðruhálskirtli sem er staðbundið, og
krabbameini í blöðruhálskirtli sem
h
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-11-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów