Constella

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-11-2012

有効成分:

linaclotide

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATCコード:

A06AX04

INN(国際名):

linaclotide

治療群:

Zāles aizcietējumiem

治療領域:

Kairinātu zarnu sindroms

適応症:

Constella ir indicēts pieaugušo simptomātiskai vidēji smaga vai smaga uzbudināmā zarnu sindroma ārstēšanai ar aizcietējumu (IBS-C).

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2012-11-26

情報リーフレット

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CONSTELLA 290 MIKROGRAMU CIETĀS KAPSULAS
linaclotide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Constella un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Constella lietošanas
3.
Kā lietot Constella
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Constella
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CONSTELLA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KĀDAM NOLŪKAM LIETO CONSTELLA
Constella satur aktīvu vielu linaklotīdu. To lieto vidēji smaga
līdz smaga kairinātu zarnu sindroma
(bieži saīsināti sauktu par „KZS”) ar aizcietējumiem simptomu
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.
KZS ir izplatīta zarnu slimība. Galvenie KZS ar aizcietējumiem
simptomi:

sāpes kuņģī vai vēderā;

vēdera uzpūšanās sajūta;

reta vēdera izeja ar cietiem, neliela izmēra vai spiru veida
izkārnījumiem (fēcēm).
Dažādiem cilvēkiem šie simptomi var atšķirties.
KĀ CONSTELLA DARBOJAS
Constella iedarbojas lokāli zarnās, palīdzot Jums izjust mazāk
sāpes un uzpūšanās sajūtu, kā arī
atjauno normālu zarnu darbību. Tā neuzsūcas organismā, bet
piesaistās receptoram, sauktam par
guanilātciklāzi C, zarnu virsmā. Pievienojoties šim receptoram,
tā bloķē sāpju sajūtu un ļauj
šķidrumam iekļūt no organisma zarnās, tādējādi mīkstina
aizcietējumu un veicina vēdera izeju.
2.
KAS JUMS JĀZI
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Constella 290 mikrogramu cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 290 mikrogramus linaklotīda (_Linaclotide)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Baltas līdz dzeltenbalti oranžas krāsas necaurspīdīga kapsula (18
mm x 6,35 mm) ar pelēkas tintes
uzrakstu „290”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Constella ir paredzēta simptomātiskai vidēji smaga līdz smaga
kairinātu zarnu sindroma ar
aizcietējumiem (KZS-A) ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena kapsula (290 mikrogrami) vienu reizi dienā.
Ārstiem periodiski jāizvērtē terapijas turpināšanas
nepieciešamība. Linaklotīda efektivitāte tika
noteikta dubultmaskētos placebo kontrolētos pētījumos ar ilgumu
līdz 6 mēnešiem. Ja pacienti nav
novērojuši simptomu pavājināšanos pēc 4 ārstēšanas
nedēļām, ir jāveic atkārtota pacienta izmeklēšana
un atkārtoti jāapsver ieguvumi pacientam no ārstēšanas
turpināšanas.
_Īpašas populācijas_
_Pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem_
Pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti_
Kaut arī gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav
nepieciešama, ārstēšana rūpīgi jāuzrauga un
periodiski jāpārvērtē (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Constella drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
Šīs zāles nedrīkst lietot bērniem un pusaudžiem (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai. Kapsula jālieto vismaz 30 minūtes pirms
ēšanas (skatīt 4.5. apakšpunktu).
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret linaklotīdu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pacienti ar zi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する