Constella

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

linaclotide

Disponível em:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Código ATC:

A06AX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

linaclotide

Grupo terapêutico:

Zāles aizcietējumiem

Área terapêutica:

Kairinātu zarnu sindroms

Indicações terapêuticas:

Constella ir indicēts pieaugušo simptomātiskai vidēji smaga vai smaga uzbudināmā zarnu sindroma ārstēšanai ar aizcietējumu (IBS-C).

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2012-11-26

Folheto informativo - Bula

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CONSTELLA 290 MIKROGRAMU CIETĀS KAPSULAS
linaclotide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Constella un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Constella lietošanas
3.
Kā lietot Constella
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Constella
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CONSTELLA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KĀDAM NOLŪKAM LIETO CONSTELLA
Constella satur aktīvu vielu linaklotīdu. To lieto vidēji smaga
līdz smaga kairinātu zarnu sindroma
(bieži saīsināti sauktu par „KZS”) ar aizcietējumiem simptomu
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.
KZS ir izplatīta zarnu slimība. Galvenie KZS ar aizcietējumiem
simptomi:

sāpes kuņģī vai vēderā;

vēdera uzpūšanās sajūta;

reta vēdera izeja ar cietiem, neliela izmēra vai spiru veida
izkārnījumiem (fēcēm).
Dažādiem cilvēkiem šie simptomi var atšķirties.
KĀ CONSTELLA DARBOJAS
Constella iedarbojas lokāli zarnās, palīdzot Jums izjust mazāk
sāpes un uzpūšanās sajūtu, kā arī
atjauno normālu zarnu darbību. Tā neuzsūcas organismā, bet
piesaistās receptoram, sauktam par
guanilātciklāzi C, zarnu virsmā. Pievienojoties šim receptoram,
tā bloķē sāpju sajūtu un ļauj
šķidrumam iekļūt no organisma zarnās, tādējādi mīkstina
aizcietējumu un veicina vēdera izeju.
2.
KAS JUMS JĀZI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Constella 290 mikrogramu cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 290 mikrogramus linaklotīda (_Linaclotide)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Baltas līdz dzeltenbalti oranžas krāsas necaurspīdīga kapsula (18
mm x 6,35 mm) ar pelēkas tintes
uzrakstu „290”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Constella ir paredzēta simptomātiskai vidēji smaga līdz smaga
kairinātu zarnu sindroma ar
aizcietējumiem (KZS-A) ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena kapsula (290 mikrogrami) vienu reizi dienā.
Ārstiem periodiski jāizvērtē terapijas turpināšanas
nepieciešamība. Linaklotīda efektivitāte tika
noteikta dubultmaskētos placebo kontrolētos pētījumos ar ilgumu
līdz 6 mēnešiem. Ja pacienti nav
novērojuši simptomu pavājināšanos pēc 4 ārstēšanas
nedēļām, ir jāveic atkārtota pacienta izmeklēšana
un atkārtoti jāapsver ieguvumi pacientam no ārstēšanas
turpināšanas.
_Īpašas populācijas_
_Pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem_
Pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti_
Kaut arī gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav
nepieciešama, ārstēšana rūpīgi jāuzrauga un
periodiski jāpārvērtē (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Constella drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
Šīs zāles nedrīkst lietot bērniem un pusaudžiem (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai. Kapsula jālieto vismaz 30 minūtes pirms
ēšanas (skatīt 4.5. apakšpunktu).
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret linaklotīdu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pacienti ar zi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 18-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos