Constella

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

linaclotide

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC رمز:

A06AX04

INN (الاسم الدولي):

linaclotide

المجموعة العلاجية:

Zāles aizcietējumiem

المجال العلاجي:

Kairinātu zarnu sindroms

الخصائص العلاجية:

Constella ir indicēts pieaugušo simptomātiskai vidēji smaga vai smaga uzbudināmā zarnu sindroma ārstēšanai ar aizcietējumu (IBS-C).

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2012-11-26

نشرة المعلومات

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CONSTELLA 290 MIKROGRAMU CIETĀS KAPSULAS
linaclotide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Constella un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Constella lietošanas
3.
Kā lietot Constella
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Constella
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CONSTELLA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KĀDAM NOLŪKAM LIETO CONSTELLA
Constella satur aktīvu vielu linaklotīdu. To lieto vidēji smaga
līdz smaga kairinātu zarnu sindroma
(bieži saīsināti sauktu par „KZS”) ar aizcietējumiem simptomu
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.
KZS ir izplatīta zarnu slimība. Galvenie KZS ar aizcietējumiem
simptomi:

sāpes kuņģī vai vēderā;

vēdera uzpūšanās sajūta;

reta vēdera izeja ar cietiem, neliela izmēra vai spiru veida
izkārnījumiem (fēcēm).
Dažādiem cilvēkiem šie simptomi var atšķirties.
KĀ CONSTELLA DARBOJAS
Constella iedarbojas lokāli zarnās, palīdzot Jums izjust mazāk
sāpes un uzpūšanās sajūtu, kā arī
atjauno normālu zarnu darbību. Tā neuzsūcas organismā, bet
piesaistās receptoram, sauktam par
guanilātciklāzi C, zarnu virsmā. Pievienojoties šim receptoram,
tā bloķē sāpju sajūtu un ļauj
šķidrumam iekļūt no organisma zarnās, tādējādi mīkstina
aizcietējumu un veicina vēdera izeju.
2.
KAS JUMS JĀZI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Constella 290 mikrogramu cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 290 mikrogramus linaklotīda (_Linaclotide)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Baltas līdz dzeltenbalti oranžas krāsas necaurspīdīga kapsula (18
mm x 6,35 mm) ar pelēkas tintes
uzrakstu „290”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Constella ir paredzēta simptomātiskai vidēji smaga līdz smaga
kairinātu zarnu sindroma ar
aizcietējumiem (KZS-A) ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena kapsula (290 mikrogrami) vienu reizi dienā.
Ārstiem periodiski jāizvērtē terapijas turpināšanas
nepieciešamība. Linaklotīda efektivitāte tika
noteikta dubultmaskētos placebo kontrolētos pētījumos ar ilgumu
līdz 6 mēnešiem. Ja pacienti nav
novērojuši simptomu pavājināšanos pēc 4 ārstēšanas
nedēļām, ir jāveic atkārtota pacienta izmeklēšana
un atkārtoti jāapsver ieguvumi pacientam no ārstēšanas
turpināšanas.
_Īpašas populācijas_
_Pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem_
Pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti_
Kaut arī gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav
nepieciešama, ārstēšana rūpīgi jāuzrauga un
periodiski jāpārvērtē (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Constella drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
Šīs zāles nedrīkst lietot bērniem un pusaudžiem (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai. Kapsula jālieto vismaz 30 minūtes pirms
ēšanas (skatīt 4.5. apakšpunktu).
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret linaklotīdu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pacienti ar zi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات