Constella

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

linaclotide

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Code ATC:

A06AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

linaclotide

Groupe thérapeutique:

Zāles aizcietējumiem

Domaine thérapeutique:

Kairinātu zarnu sindroms

indications thérapeutiques:

Constella ir indicēts pieaugušo simptomātiskai vidēji smaga vai smaga uzbudināmā zarnu sindroma ārstēšanai ar aizcietējumu (IBS-C).

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2012-11-26

Notice patient

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CONSTELLA 290 MIKROGRAMU CIETĀS KAPSULAS
linaclotide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Constella un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Constella lietošanas
3.
Kā lietot Constella
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Constella
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CONSTELLA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KĀDAM NOLŪKAM LIETO CONSTELLA
Constella satur aktīvu vielu linaklotīdu. To lieto vidēji smaga
līdz smaga kairinātu zarnu sindroma
(bieži saīsināti sauktu par „KZS”) ar aizcietējumiem simptomu
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.
KZS ir izplatīta zarnu slimība. Galvenie KZS ar aizcietējumiem
simptomi:

sāpes kuņģī vai vēderā;

vēdera uzpūšanās sajūta;

reta vēdera izeja ar cietiem, neliela izmēra vai spiru veida
izkārnījumiem (fēcēm).
Dažādiem cilvēkiem šie simptomi var atšķirties.
KĀ CONSTELLA DARBOJAS
Constella iedarbojas lokāli zarnās, palīdzot Jums izjust mazāk
sāpes un uzpūšanās sajūtu, kā arī
atjauno normālu zarnu darbību. Tā neuzsūcas organismā, bet
piesaistās receptoram, sauktam par
guanilātciklāzi C, zarnu virsmā. Pievienojoties šim receptoram,
tā bloķē sāpju sajūtu un ļauj
šķidrumam iekļūt no organisma zarnās, tādējādi mīkstina
aizcietējumu un veicina vēdera izeju.
2.
KAS JUMS JĀZI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Constella 290 mikrogramu cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 290 mikrogramus linaklotīda (_Linaclotide)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Baltas līdz dzeltenbalti oranžas krāsas necaurspīdīga kapsula (18
mm x 6,35 mm) ar pelēkas tintes
uzrakstu „290”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Constella ir paredzēta simptomātiskai vidēji smaga līdz smaga
kairinātu zarnu sindroma ar
aizcietējumiem (KZS-A) ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena kapsula (290 mikrogrami) vienu reizi dienā.
Ārstiem periodiski jāizvērtē terapijas turpināšanas
nepieciešamība. Linaklotīda efektivitāte tika
noteikta dubultmaskētos placebo kontrolētos pētījumos ar ilgumu
līdz 6 mēnešiem. Ja pacienti nav
novērojuši simptomu pavājināšanos pēc 4 ārstēšanas
nedēļām, ir jāveic atkārtota pacienta izmeklēšana
un atkārtoti jāapsver ieguvumi pacientam no ārstēšanas
turpināšanas.
_Īpašas populācijas_
_Pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem_
Pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti_
Kaut arī gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav
nepieciešama, ārstēšana rūpīgi jāuzrauga un
periodiski jāpārvērtē (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Constella drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
Šīs zāles nedrīkst lietot bērniem un pusaudžiem (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai. Kapsula jālieto vismaz 30 minūtes pirms
ēšanas (skatīt 4.5. apakšpunktu).
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret linaklotīdu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pacienti ar zi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-11-2012
Notice patient Notice patient espagnol 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-11-2012
Notice patient Notice patient tchèque 25-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-11-2012
Notice patient Notice patient danois 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-11-2012
Notice patient Notice patient allemand 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-11-2012
Notice patient Notice patient estonien 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-11-2012
Notice patient Notice patient grec 18-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-11-2012
Notice patient Notice patient français 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-11-2012
Notice patient Notice patient italien 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-11-2012
Notice patient Notice patient lituanien 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-11-2012
Notice patient Notice patient hongrois 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-11-2012
Notice patient Notice patient maltais 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-11-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-11-2012
Notice patient Notice patient polonais 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-11-2012
Notice patient Notice patient portugais 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-11-2012
Notice patient Notice patient roumain 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-11-2012
Notice patient Notice patient slovaque 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-11-2012
Notice patient Notice patient slovène 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-11-2012
Notice patient Notice patient finnois 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-11-2012
Notice patient Notice patient suédois 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-11-2012
Notice patient Notice patient norvégien 18-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 18-07-2022
Notice patient Notice patient croate 18-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents