Constella

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

linaclotide

Dostupné s:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kód:

A06AX04

INN (Mezinárodní Name):

linaclotide

Terapeutické skupiny:

Zāles aizcietējumiem

Terapeutické oblasti:

Kairinātu zarnu sindroms

Terapeutické indikace:

Constella ir indicēts pieaugušo simptomātiskai vidēji smaga vai smaga uzbudināmā zarnu sindroma ārstēšanai ar aizcietējumu (IBS-C).

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2012-11-26

Informace pro uživatele

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CONSTELLA 290 MIKROGRAMU CIETĀS KAPSULAS
linaclotide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Constella un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Constella lietošanas
3.
Kā lietot Constella
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Constella
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CONSTELLA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KĀDAM NOLŪKAM LIETO CONSTELLA
Constella satur aktīvu vielu linaklotīdu. To lieto vidēji smaga
līdz smaga kairinātu zarnu sindroma
(bieži saīsināti sauktu par „KZS”) ar aizcietējumiem simptomu
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.
KZS ir izplatīta zarnu slimība. Galvenie KZS ar aizcietējumiem
simptomi:

sāpes kuņģī vai vēderā;

vēdera uzpūšanās sajūta;

reta vēdera izeja ar cietiem, neliela izmēra vai spiru veida
izkārnījumiem (fēcēm).
Dažādiem cilvēkiem šie simptomi var atšķirties.
KĀ CONSTELLA DARBOJAS
Constella iedarbojas lokāli zarnās, palīdzot Jums izjust mazāk
sāpes un uzpūšanās sajūtu, kā arī
atjauno normālu zarnu darbību. Tā neuzsūcas organismā, bet
piesaistās receptoram, sauktam par
guanilātciklāzi C, zarnu virsmā. Pievienojoties šim receptoram,
tā bloķē sāpju sajūtu un ļauj
šķidrumam iekļūt no organisma zarnās, tādējādi mīkstina
aizcietējumu un veicina vēdera izeju.
2.
KAS JUMS JĀZI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Constella 290 mikrogramu cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 290 mikrogramus linaklotīda (_Linaclotide)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Baltas līdz dzeltenbalti oranžas krāsas necaurspīdīga kapsula (18
mm x 6,35 mm) ar pelēkas tintes
uzrakstu „290”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Constella ir paredzēta simptomātiskai vidēji smaga līdz smaga
kairinātu zarnu sindroma ar
aizcietējumiem (KZS-A) ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena kapsula (290 mikrogrami) vienu reizi dienā.
Ārstiem periodiski jāizvērtē terapijas turpināšanas
nepieciešamība. Linaklotīda efektivitāte tika
noteikta dubultmaskētos placebo kontrolētos pētījumos ar ilgumu
līdz 6 mēnešiem. Ja pacienti nav
novērojuši simptomu pavājināšanos pēc 4 ārstēšanas
nedēļām, ir jāveic atkārtota pacienta izmeklēšana
un atkārtoti jāapsver ieguvumi pacientam no ārstēšanas
turpināšanas.
_Īpašas populācijas_
_Pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem_
Pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti_
Kaut arī gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav
nepieciešama, ārstēšana rūpīgi jāuzrauga un
periodiski jāpārvērtē (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Constella drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
Šīs zāles nedrīkst lietot bērniem un pusaudžiem (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai. Kapsula jālieto vismaz 30 minūtes pirms
ēšanas (skatīt 4.5. apakšpunktu).
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret linaklotīdu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pacienti ar zi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů