Constella

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-07-2022
SPC SPC (SPC)
18-07-2022
PAR PAR (PAR)
30-11-2012

active_ingredient:

linaclotide

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC_code:

A06AX04

INN:

linaclotide

therapeutic_group:

Zāles aizcietējumiem

therapeutic_area:

Kairinātu zarnu sindroms

therapeutic_indication:

Constella ir indicēts pieaugušo simptomātiskai vidēji smaga vai smaga uzbudināmā zarnu sindroma ārstēšanai ar aizcietējumu (IBS-C).

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2012-11-26

PIL

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CONSTELLA 290 MIKROGRAMU CIETĀS KAPSULAS
linaclotide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Constella un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Constella lietošanas
3.
Kā lietot Constella
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Constella
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CONSTELLA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KĀDAM NOLŪKAM LIETO CONSTELLA
Constella satur aktīvu vielu linaklotīdu. To lieto vidēji smaga
līdz smaga kairinātu zarnu sindroma
(bieži saīsināti sauktu par „KZS”) ar aizcietējumiem simptomu
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.
KZS ir izplatīta zarnu slimība. Galvenie KZS ar aizcietējumiem
simptomi:

sāpes kuņģī vai vēderā;

vēdera uzpūšanās sajūta;

reta vēdera izeja ar cietiem, neliela izmēra vai spiru veida
izkārnījumiem (fēcēm).
Dažādiem cilvēkiem šie simptomi var atšķirties.
KĀ CONSTELLA DARBOJAS
Constella iedarbojas lokāli zarnās, palīdzot Jums izjust mazāk
sāpes un uzpūšanās sajūtu, kā arī
atjauno normālu zarnu darbību. Tā neuzsūcas organismā, bet
piesaistās receptoram, sauktam par
guanilātciklāzi C, zarnu virsmā. Pievienojoties šim receptoram,
tā bloķē sāpju sajūtu un ļauj
šķidrumam iekļūt no organisma zarnās, tādējādi mīkstina
aizcietējumu un veicina vēdera izeju.
2.
KAS JUMS JĀZI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Constella 290 mikrogramu cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 290 mikrogramus linaklotīda (_Linaclotide)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Baltas līdz dzeltenbalti oranžas krāsas necaurspīdīga kapsula (18
mm x 6,35 mm) ar pelēkas tintes
uzrakstu „290”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Constella ir paredzēta simptomātiskai vidēji smaga līdz smaga
kairinātu zarnu sindroma ar
aizcietējumiem (KZS-A) ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena kapsula (290 mikrogrami) vienu reizi dienā.
Ārstiem periodiski jāizvērtē terapijas turpināšanas
nepieciešamība. Linaklotīda efektivitāte tika
noteikta dubultmaskētos placebo kontrolētos pētījumos ar ilgumu
līdz 6 mēnešiem. Ja pacienti nav
novērojuši simptomu pavājināšanos pēc 4 ārstēšanas
nedēļām, ir jāveic atkārtota pacienta izmeklēšana
un atkārtoti jāapsver ieguvumi pacientam no ārstēšanas
turpināšanas.
_Īpašas populācijas_
_Pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem_
Pacientiem ar aknu vai nieru darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti_
Kaut arī gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav
nepieciešama, ārstēšana rūpīgi jāuzrauga un
periodiski jāpārvērtē (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija_
Constella drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
Šīs zāles nedrīkst lietot bērniem un pusaudžiem (skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai. Kapsula jālieto vismaz 30 minūtes pirms
ēšanas (skatīt 4.5. apakšpunktu).
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret linaklotīdu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pacienti ar zi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 18-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-11-2012
PIL PIL իսպաներեն 18-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 18-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-11-2012
PIL PIL չեխերեն 25-02-2022
SPC SPC չեխերեն 25-02-2022
PAR PAR չեխերեն 30-11-2012
PIL PIL դանիերեն 18-07-2022
SPC SPC դանիերեն 18-07-2022
PAR PAR դանիերեն 30-11-2012
PIL PIL գերմաներեն 18-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 18-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-11-2012
PIL PIL էստոներեն 18-07-2022
SPC SPC էստոներեն 18-07-2022
PAR PAR էստոներեն 30-11-2012
PIL PIL հունարեն 18-07-2022
SPC SPC հունարեն 18-07-2022
PAR PAR հունարեն 30-11-2012
PIL PIL անգլերեն 18-07-2022
SPC SPC անգլերեն 18-07-2022
PAR PAR անգլերեն 30-11-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 18-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 18-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-11-2012
PIL PIL իտալերեն 18-07-2022
SPC SPC իտալերեն 18-07-2022
PAR PAR իտալերեն 30-11-2012
PIL PIL լիտվերեն 18-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 18-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 30-11-2012
PIL PIL հունգարերեն 18-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 18-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-11-2012
PIL PIL մալթերեն 18-07-2022
SPC SPC մալթերեն 18-07-2022
PAR PAR մալթերեն 30-11-2012
PIL PIL հոլանդերեն 18-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 18-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-11-2012
PIL PIL լեհերեն 18-07-2022
SPC SPC լեհերեն 18-07-2022
PAR PAR լեհերեն 30-11-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 18-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 18-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-11-2012
PIL PIL ռումիներեն 18-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 18-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-11-2012
PIL PIL սլովակերեն 18-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 18-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 30-11-2012
PIL PIL սլովեներեն 18-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 18-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-11-2012
PIL PIL ֆիններեն 18-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 18-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 30-11-2012
PIL PIL շվեդերեն 18-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 18-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 30-11-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 18-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 18-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 18-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 18-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 18-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 18-07-2022

view_documents_history