Clopidogrel HCS

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-08-2015

有効成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

から入手可能:

HCS bvba 

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

適応症:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2010-10-28

情報リーフレット

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-08-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する